The Effects of Virtual Reality/ Augmented Reality Usage on Oral Care Knowledge in Nursing Students
9. februar 2022 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
The aim of this study was to investigate the effects of virtual reality usage on oral care knowledge in nursing students.
The participants were randomly assigned to virtual-reality experimental and control groups.
The students in experimental group received a 30 minutes virtual reality (VR) training for elderly oral health care at the second week and the fourth week after the first time survey.
All students self-administrated questionnaire three times at first date of consent form signed, immediately after each of the intervention for period of two weeks.
Linear regression in generalized estimating equations (GEE) compare the differences between both groups.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
A total of 50 first-year to third-year undergraduate nursing students were included from the Department of Nursing, Kaohsiung Medical University, Taiwan.
The students were randomly assigned divided at random into two groups, control (n = 25) and experimental (n = 25).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- undergraduate freshman, sophomore, and junior nursing students
- those volunteered to participate in this study
Exclusion Criteria:
- students with known negative effects of using VR devices, such as nausea, vomiting, etc.
- those under 20 years of age who had not obtained the consent of a legal representative to participate in this study.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Virtual Reality group
Each participant in the experimental group received a 30 minutes of individualized VR-based simulation education in a dedicated oral skills training room.
|
Virtual Reality Usage on Oral Care Knowledge about independent older adults
|
|
Ingen inngripen: Control group
The control group only received repeated questionnaires and did not receive any education about geriatric oral hygiene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knowledge of geriatric oral hygiene scale
Tidsramme: through study completion, an average of 4 weeks
|
There were 10 items to evaluate the participants' knowledge of the geriatric oral hygiene scale Each item had three response options: true, false, and unknown.
The total score ranged from 0 to 10 and a higher score indicated a higher level of knowledge of geriatric oral hygiene.
|
through study completion, an average of 4 weeks
|
|
Attitudes of geriatric oral hygiene scale
Tidsramme: through study completion, an average of 4 weeks
|
The attitudes of geriatric oral hygiene scale included seven items.
Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
The total score ranged from 5 to 35 and a higher score indicated a positive attitude toward geriatric oral hygiene.
|
through study completion, an average of 4 weeks
|
|
Self-efficacy of geriatric oral hygiene scale
Tidsramme: through study completion, an average of 4 weeks
|
The self-efficacy of geriatric oral hygiene scale included ten items.
Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree) and the higher score was for a higher level of self-efficacy of geriatric oral hygiene, vise versa.
The total score ranged from 5 to 50.
|
through study completion, an average of 4 weeks
|
|
Behavioral intention of geriatric oral hygiene scale
Tidsramme: through study completion, an average of 4 weeks
|
The behavioral intention scale of the geriatric oral hygiene included ten items.
Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with a higher score indicated a higher level of the behavioral intention of geriatric oral hygiene.
The total score ranged from 5 to 50.
|
through study completion, an average of 4 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pei-Chao Lin, Kaohsiung Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
19. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
12. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2022
Sist bekreftet
1. desember 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KMUHIRB-SV(II)-20200062
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .