グアテマラにおける新型コロナウイルス感染症ワクチン信仰に対するマヤ語ソーシャルメディアキャンペーンの効果
2022年4月5日 更新者:Jamie Johnston、Stanford University
新型コロナウイルス感染症ワクチンに対するマヤ言語ソーシャルメディアキャンペーンの効果
この研究の発展を裏付ける形成研究を含むこれまでの証拠は、グアテマラの先住民族コミュニティの間で、医療制度への不信感、公式情報の欠如、神話や誤った情報の流通によってワクチン接種に対する躊躇が広がっていることを示唆している。
私たちは、新型コロナウイルス感染症ワクチンの背後にある科学の基本的な概要を提供し、対象コミュニティで共有されている蔓延している神話や誤った情報に対処するビデオベースのソーシャルメディアキャンペーンの有効性をテストします。
一連のアニメーションビデオは Facebook 広告を通じて宣伝され、全国の Facebook ユーザーの個人レベルでランダム化されます。
マヤ言語コンテンツの有効性を調査するために、1) スペイン語、2) キチェ語、3) カクチケル語で視覚的に同一のビデオの 3 つの治療群をテストしています。
私たちの主な結果は、Facebook の投票で収集された 2 つの態度に関する質問への回答です。 1) あなたのような人々にとって、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチンはどの程度安全だと思いますか? (オプション: 非常に安全、ある程度安全、かろうじて安全、安全ではない、わからない); 2) あなたが意見を大切にしているほとんどの人たちのことを考えたとき、彼らは人々が新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種を受けることをどの程度承認しますか?
(選択肢:絶対に承認する、ほぼ承認する、やや承認する、まったく承認しない、わからない)。
私たちは、スペイン語話者(スペイン語も話すキチェ話者とカクチケル話者を含む)全体で 3 つの治療群の効果を測定します。
また、キチェ語話者間でのキチェ語とスペイン語のコンテンツの有効性、およびカクチケル語話者向けのカクチケルとスペイン語のコンテンツの有効性も測定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tecpán Guatemala、グアテマラ
- Wuqu' Kawoq - Maya Health Alliance
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 介入は Facebook 広告プラットフォームを通じて配信されます。 介入コンテンツはグアテマラ全土の Facebook ユーザーに宣伝されます。 「キチェ」コンテンツは、主に「キチェ」言語が話されている部門のみを対象とします。 カクチケルのコンテンツは、主にカクチケル言語が話されている部門のみを対象としています。
除外基準:
- 18 歳の成人 Facebook ユーザーのみが含まれます。 18歳未満のユーザーは対象外となります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:スペイン語コンテンツ
スペイン語のナレーションを含むソーシャル メディア キャンペーン コンテンツ
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一連のアニメーション ビデオ クリップは Facebook 広告を通じて宣伝され、全国の Facebook ユーザーにわたって個人レベルでランダム化されます。
マヤ言語コンテンツの有効性を調査するために、1) スペイン語、2) キチェ語、3) カクチケル語で視覚的に同一のビデオという 3 つの治療群をテストしています。
ビデオは視覚的に同一であり、同じ音声スクリプトに従っており、3 つの主要言語に翻訳されています。
地元のナレーション アーティストが 3 か国語の台本を録音するために使用されました。
ソーシャルメディアキャンペーンのコンテンツにさらされていない対照群は、治療群との結果の比較を可能にする積極的な比較対象として機能します。
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実験的:「キチェ」言語コンテンツ
キチェ語のナレーションを含むソーシャル メディア キャンペーン コンテンツ
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一連のアニメーション ビデオ クリップは Facebook 広告を通じて宣伝され、全国の Facebook ユーザーにわたって個人レベルでランダム化されます。
マヤ言語コンテンツの有効性を調査するために、1) スペイン語、2) キチェ語、3) カクチケル語で視覚的に同一のビデオという 3 つの治療群をテストしています。
ビデオは視覚的に同一であり、同じ音声スクリプトに従っており、3 つの主要言語に翻訳されています。
地元のナレーション アーティストが 3 か国語の台本を録音するために使用されました。
ソーシャルメディアキャンペーンのコンテンツにさらされていない対照群は、治療群との結果の比較を可能にする積極的な比較対象として機能します。
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実験的:カクチケル言語コンテンツ
カクチケル語のナレーションを含むソーシャル メディア キャンペーン コンテンツ
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一連のアニメーション ビデオ クリップは Facebook 広告を通じて宣伝され、全国の Facebook ユーザーにわたって個人レベルでランダム化されます。
マヤ言語コンテンツの有効性を調査するために、1) スペイン語、2) キチェ語、3) カクチケル語で視覚的に同一のビデオという 3 つの治療群をテストしています。
ビデオは視覚的に同一であり、同じ音声スクリプトに従っており、3 つの主要言語に翻訳されています。
地元のナレーション アーティストが 3 か国語の台本を録音するために使用されました。
ソーシャルメディアキャンペーンのコンテンツにさらされていない対照群は、治療群との結果の比較を可能にする積極的な比較対象として機能します。
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アクティブコンパレータ:コントロール
ソーシャルメディアキャンペーンのコンテンツにさらされていない対照群は、治療群との結果の比較を可能にする対照として機能します。
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一連のアニメーション ビデオ クリップは Facebook 広告を通じて宣伝され、全国の Facebook ユーザーにわたって個人レベルでランダム化されます。
マヤ言語コンテンツの有効性を調査するために、1) スペイン語、2) キチェ語、3) カクチケル語で視覚的に同一のビデオという 3 つの治療群をテストしています。
ビデオは視覚的に同一であり、同じ音声スクリプトに従っており、3 つの主要言語に翻訳されています。
地元のナレーション アーティストが 3 か国語の台本を録音するために使用されました。
ソーシャルメディアキャンペーンのコンテンツにさらされていない対照群は、治療群との結果の比較を可能にする積極的な比較対象として機能します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症ワクチンの安全性についての信念
時間枠:4週間
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私たちの主な結果は、Facebook のアンケートで収集された 2 つの態度に関する質問への回答です。
この結果は、「あなたのような人々にとって、新型コロナウイルス感染症ワクチンはどの程度安全だと思いますか?」という質問に対する答えです。 (オプション: 非常に安全、ある程度安全、かろうじて安全、安全ではない、わからない)。
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4週間
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ソーシャルネットワークにおける新型コロナウイルス感染症ワクチンの受け入れに関する信念
時間枠:4週間
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私たちの主な結果は、Facebook のアンケートで収集された 2 つの態度に関する質問への回答です。
この結果は、次の質問に対する答えです。あなたが意見を大切にしているほとんどの人たちのことを考えたとき、彼らは人々が新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種を受けることをどの程度承認しますか?
(選択肢:絶対に承認する、ほぼ承認する、やや承認する、まったく承認しない、わからない)。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月14日
一次修了 (実際)
2022年4月4日
研究の完了 (実際)
2022年4月4日
試験登録日
最初に提出
2022年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月21日
最初の投稿 (実際)
2022年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月5日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 63193
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。