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과테말라의 COVID-19 백신 신념에 대한 마야어 소셜 미디어 캠페인의 효과

2022년 4월 5일 업데이트: Jamie Johnston, Stanford University

COVID-19 백신에 대한 마야어 소셜 미디어 캠페인의 효과

이 연구의 개발을 지원하는 형성 작업을 포함한 이전의 증거는 과테말라의 원주민 공동체 사이에 보건 시스템에 대한 불신, 공식 정보의 부족, 신화 및 잘못된 정보의 유포로 인해 백신 접종을 주저하고 있음을 시사합니다. 우리는 COVID-19 백신 이면의 과학에 대한 기본적인 개요를 제공하고 대상 커뮤니티에서 공유되고 있는 만연한 통념과 잘못된 정보를 다루는 비디오 기반 소셜 미디어 캠페인의 효과를 테스트할 것입니다. 일련의 애니메이션 동영상이 Facebook 광고를 통해 홍보되고 전국의 Facebook 사용자를 대상으로 개별 수준에서 무작위로 선정됩니다. 마야어 콘텐츠의 효과를 조사하기 위해 1) 스페인어, 2) K'iche' 언어, 3) Kaqchikel 언어로 시각적으로 동일한 비디오의 세 가지 치료 부문을 테스트하고 있습니다. 우리의 주요 결과는 Facebook 설문 조사를 통해 수집된 두 가지 태도 질문에 대한 응답입니다. 1) COVID-19 백신이 귀하와 같은 사람들에게 얼마나 안전하다고 생각하십니까? (옵션: 매우 안전함, 다소 안전함, 거의 안전하지 않음, 안전하지 않음, 모름); 2) 당신이 중요하게 생각하는 의견을 가진 대부분의 사람들을 생각할 때, 그들은 사람들이 COVID-19 백신을 접종받는 것에 대해 얼마나 찬성할까요? (옵션: 확실히 찬성, 대부분 찬성, 다소 찬성, 전혀 찬성하지 않음, 모름). 우리는 스페인어 사용자(스페인어도 사용하는 K'iche' 및 Kaqchikel 사용자 포함)에서 세 가지 치료 부문의 효과를 측정할 것입니다. 또한 K'iche 화자 사이에서 K'iche 대 스페인어 콘텐츠의 효과와 Kaqchikel 화자에 대한 Kaqchikel 대 스페인어 콘텐츠의 효과를 측정할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tecpán Guatemala, 과테말라
        • Wuqu' Kawoq - Maya Health Alliance

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 개입은 Facebook 광고 플랫폼을 통해 전달됩니다. 개입 콘텐츠는 과테말라 전역의 Facebook 사용자에게 홍보됩니다. K'iche' 콘텐츠는 K'iche' 언어가 주로 사용되는 부서에서만 대상으로 합니다. Kaqchikel 콘텐츠는 Kaqchikel 언어가 주로 사용되는 부서에서만 대상이 됩니다.

제외 기준:

  • 18세 이상의 성인 Facebook 사용자만 포함됩니다. 18세 미만 사용자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스페인어 콘텐츠
스페인어 음성이 포함된 소셜 미디어 캠페인 콘텐츠
일련의 애니메이션 비디오 클립이 Facebook 광고를 통해 홍보되고 전국의 Facebook 사용자를 대상으로 개별 수준에서 무작위로 선정됩니다. Mayan 언어 콘텐츠의 효과를 조사하기 위해 1) 스페인어, 2) K'iche' 및 3) Kaqchikel 언어에서 시각적으로 동일한 비디오인 세 가지 치료 부문을 테스트하고 있습니다. 비디오는 시각적으로 동일하며 동일한 오디오 스크립트를 따르며 세 가지 초점 언어로 번역됩니다. 현지 성우가 3개 언어로 대본을 녹음하는 데 사용되었습니다. 소셜 미디어 캠페인 콘텐츠에 노출되지 않은 대조군은 치료군과 결과를 비교할 수 있는 능동적 비교자 역할을 합니다.
실험적: 키체어 콘텐츠
K'iche' 언어 음성이 포함된 소셜 미디어 캠페인 콘텐츠
일련의 애니메이션 비디오 클립이 Facebook 광고를 통해 홍보되고 전국의 Facebook 사용자를 대상으로 개별 수준에서 무작위로 선정됩니다. Mayan 언어 콘텐츠의 효과를 조사하기 위해 1) 스페인어, 2) K'iche' 및 3) Kaqchikel 언어에서 시각적으로 동일한 비디오인 세 가지 치료 부문을 테스트하고 있습니다. 비디오는 시각적으로 동일하며 동일한 오디오 스크립트를 따르며 세 가지 초점 언어로 번역됩니다. 현지 성우가 3개 언어로 대본을 녹음하는 데 사용되었습니다. 소셜 미디어 캠페인 콘텐츠에 노출되지 않은 대조군은 치료군과 결과를 비교할 수 있는 능동적 비교자 역할을 합니다.
실험적: Kaqchikel 언어 콘텐츠
Kaqchikel 언어 음성이 포함된 소셜 미디어 캠페인 콘텐츠
일련의 애니메이션 비디오 클립이 Facebook 광고를 통해 홍보되고 전국의 Facebook 사용자를 대상으로 개별 수준에서 무작위로 선정됩니다. Mayan 언어 콘텐츠의 효과를 조사하기 위해 1) 스페인어, 2) K'iche' 및 3) Kaqchikel 언어에서 시각적으로 동일한 비디오인 세 가지 치료 부문을 테스트하고 있습니다. 비디오는 시각적으로 동일하며 동일한 오디오 스크립트를 따르며 세 가지 초점 언어로 번역됩니다. 현지 성우가 3개 언어로 대본을 녹음하는 데 사용되었습니다. 소셜 미디어 캠페인 콘텐츠에 노출되지 않은 대조군은 치료군과 결과를 비교할 수 있는 능동적 비교자 역할을 합니다.
활성 비교기: 제어
소셜 미디어 캠페인 콘텐츠에 노출되지 않은 대조군은 치료군과 결과를 비교할 수 있는 대조군 역할을 합니다.
일련의 애니메이션 비디오 클립이 Facebook 광고를 통해 홍보되고 전국의 Facebook 사용자를 대상으로 개별 수준에서 무작위로 선정됩니다. Mayan 언어 콘텐츠의 효과를 조사하기 위해 1) 스페인어, 2) K'iche' 및 3) Kaqchikel 언어에서 시각적으로 동일한 비디오인 세 가지 치료 부문을 테스트하고 있습니다. 비디오는 시각적으로 동일하며 동일한 오디오 스크립트를 따르며 세 가지 초점 언어로 번역됩니다. 현지 성우가 3개 언어로 대본을 녹음하는 데 사용되었습니다. 소셜 미디어 캠페인 콘텐츠에 노출되지 않은 대조군은 치료군과 결과를 비교할 수 있는 능동적 비교자 역할을 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 백신 안전성에 대한 믿음
기간: 4 주
우리의 주요 결과는 Facebook 투표를 통해 수집된 두 가지 태도 질문에 대한 응답입니다. 이 결과는 다음 질문에 대한 답변입니다. COVID-19 백신이 귀하와 같은 사람들에게 얼마나 안전하다고 생각하십니까? (옵션: 매우 안전함, 다소 안전함, 거의 안전하지 않음, 안전하지 않음, 모름).
4 주
소셜 네트워크에서 COVID-19 백신 수용에 대한 믿음
기간: 4 주
우리의 주요 결과는 Facebook 투표를 통해 수집된 두 가지 태도 질문에 대한 응답입니다. 이 결과는 다음 질문에 대한 응답입니다. 귀하의 의견을 중요하게 생각하는 대부분의 사람들을 생각할 때 COVID-19 백신 접종을 얼마나 승인합니까? (옵션: 확실히 찬성, 대부분 찬성, 다소 찬성, 전혀 찬성하지 않음, 모름).
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 4일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 63193

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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