- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05252936
Effectiviteit van een Maya-taalcampagne op sociale media over COVID-19-vaccinovertuigingen in Guatemala
5 april 2022 bijgewerkt door: Jamie Johnston, Stanford University
Effectiviteit van een Maya-taal Social Media-campagne op COVID-19-vaccin
Eerder bewijs, waaronder vormend werk ter ondersteuning van de ontwikkeling van deze studie, suggereert dat er een wijdverspreide aarzeling is om te vaccineren onder inheemse gemeenschappen in Guatemala, aangewakkerd door wantrouwen in het gezondheidssysteem, gebrek aan officiële informatie en de verspreiding van mythen en verkeerde informatie.
We zullen de effectiviteit testen van een op video gebaseerde campagne voor sociale media die een basisoverzicht geeft van de wetenschap achter COVID-19-vaccins en de heersende mythes en verkeerde informatie die in doelgemeenschappen wordt gedeeld, aanpakt.
Een reeks geanimeerde video's zal worden gepromoot via Facebook-advertenties en op individueel niveau worden gerandomiseerd onder Facebook-gebruikers in het hele land.
Om de effectiviteit van inhoud in de Maya-taal te onderzoeken, testen we drie behandelarmen: visueel identieke video's in de 1) Spaanse taal, 2) K'iche'-taal en 3) Kaqchikel-taal.
Onze primaire uitkomsten zijn antwoorden op twee attitudevragen die zijn verzameld via Facebook-enquêtes: 1) Hoe veilig denk je dat een COVID-19-vaccin is voor mensen zoals jij? (opties: zeer veilig, enigszins veilig, nauwelijks veilig, niet veilig, weet niet); en 2) Als u denkt aan de meeste mensen wiens mening u waardeert, hoeveel zouden zij dan goedkeuren als mensen een COVID-19-vaccin krijgen?
(opties: zeker goedkeuren, grotendeels goedkeuren, enigszins goedkeuren, helemaal niet goedkeuren, weet niet).
We zullen de effecten van de drie behandelarmen meten bij Spaanstaligen (inclusief K'iche'- en Kaqchikel-sprekers die ook Spaans spreken).
We zullen ook de effectiviteit meten van K'iche versus Spaanse inhoud onder K'iche-sprekers en Kaqchikel versus Spaanse inhoud voor Kaqchikel-sprekers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
5000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tecpán Guatemala, Guatemala
- Wuqu' Kawoq - Maya Health Alliance
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De interventie wordt geleverd via het Facebook Ads-platform. Interventie-inhoud zal worden gepromoot bij Facebook-gebruikers in het hele land van Guatemala. K'iche'-inhoud zal alleen worden getarget op afdelingen waar voornamelijk de K'iche'-taal wordt gesproken. Kaqchikel-inhoud wordt alleen getarget op afdelingen waar de Kaqchikel-taal voornamelijk wordt gesproken.
Uitsluitingscriteria:
- Alleen volwassen Facebook-gebruikers van 18 jaar oud worden opgenomen. Gebruikers jonger dan 18 jaar zijn uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Spaanse taalinhoud
Campagne-inhoud op sociale media met voice-over in het Spaans
|
Een reeks geanimeerde videoclips zal worden gepromoot via Facebook-advertenties en op individueel niveau worden gerandomiseerd onder Facebook-gebruikers in het hele land.
Om de effectiviteit van inhoud in de Maya-taal te onderzoeken, testen we drie behandelarmen: visueel identieke video's in de talen 1) Spaans, 2) K'iche' en 3) Kaqchikel.
De video's zijn visueel identiek en volgen hetzelfde audioscript, vertaald in de drie hoofdtalen.
Lokale voice-overartiesten werden gebruikt om de scripts in de drie talen op te nemen.
Een controlegroep die niet wordt blootgesteld aan de inhoud van de campagne op sociale media, zal dienen als actieve comparator om de resultaten met behandelingsarmen te kunnen vergelijken.
|
|
Experimenteel: K'iche' taalinhoud
Campagnecontent op sociale media met voice-over in K'iche'-taal
|
Een reeks geanimeerde videoclips zal worden gepromoot via Facebook-advertenties en op individueel niveau worden gerandomiseerd onder Facebook-gebruikers in het hele land.
Om de effectiviteit van inhoud in de Maya-taal te onderzoeken, testen we drie behandelarmen: visueel identieke video's in de talen 1) Spaans, 2) K'iche' en 3) Kaqchikel.
De video's zijn visueel identiek en volgen hetzelfde audioscript, vertaald in de drie hoofdtalen.
Lokale voice-overartiesten werden gebruikt om de scripts in de drie talen op te nemen.
Een controlegroep die niet wordt blootgesteld aan de inhoud van de campagne op sociale media, zal dienen als actieve comparator om de resultaten met behandelingsarmen te kunnen vergelijken.
|
|
Experimenteel: Kaqchikel-taalinhoud
Campagne-inhoud op sociale media met voice-over in Kaqchikel-taal
|
Een reeks geanimeerde videoclips zal worden gepromoot via Facebook-advertenties en op individueel niveau worden gerandomiseerd onder Facebook-gebruikers in het hele land.
Om de effectiviteit van inhoud in de Maya-taal te onderzoeken, testen we drie behandelarmen: visueel identieke video's in de talen 1) Spaans, 2) K'iche' en 3) Kaqchikel.
De video's zijn visueel identiek en volgen hetzelfde audioscript, vertaald in de drie hoofdtalen.
Lokale voice-overartiesten werden gebruikt om de scripts in de drie talen op te nemen.
Een controlegroep die niet wordt blootgesteld aan de inhoud van de campagne op sociale media, zal dienen als actieve comparator om de resultaten met behandelingsarmen te kunnen vergelijken.
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Een controlegroep die niet wordt blootgesteld aan de inhoud van de campagne op sociale media, zal dienen als controlegroep om de resultaten met behandelingsarmen te kunnen vergelijken.
|
Een reeks geanimeerde videoclips zal worden gepromoot via Facebook-advertenties en op individueel niveau worden gerandomiseerd onder Facebook-gebruikers in het hele land.
Om de effectiviteit van inhoud in de Maya-taal te onderzoeken, testen we drie behandelarmen: visueel identieke video's in de talen 1) Spaans, 2) K'iche' en 3) Kaqchikel.
De video's zijn visueel identiek en volgen hetzelfde audioscript, vertaald in de drie hoofdtalen.
Lokale voice-overartiesten werden gebruikt om de scripts in de drie talen op te nemen.
Een controlegroep die niet wordt blootgesteld aan de inhoud van de campagne op sociale media, zal dienen als actieve comparator om de resultaten met behandelingsarmen te kunnen vergelijken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overtuigingen over de veiligheid van het COVID-19-vaccin
Tijdsspanne: 4 weken
|
Onze primaire uitkomsten zijn antwoorden op twee attitudevragen die zijn verzameld via Facebook-peilingen.
Deze uitkomst is een antwoord op de vraag: hoe veilig denk je dat een COVID-19-vaccin is voor mensen zoals jij? (opties: zeer veilig, enigszins veilig, nauwelijks veilig, niet veilig, weet niet).
|
4 weken
|
|
Overtuigingen over de acceptatie van COVID-19-vaccins op sociale netwerken
Tijdsspanne: 4 weken
|
Onze primaire uitkomsten zijn antwoorden op twee attitudevragen die zijn verzameld via Facebook-peilingen.
Deze uitkomst is een antwoord op de vraag: als je denkt aan de meeste mensen wiens mening je waardeert, hoeveel zouden ze dan goedkeuren als mensen een COVID-19-vaccin krijgen?
(opties: zeker goedkeuren, grotendeels goedkeuren, enigszins goedkeuren, helemaal niet goedkeuren, weet niet).
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 63193
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .