シェフの間での仕事関連の痛みに対する手動療法、ストレッチ運動、ルーチンの理学療法の効果
シェフとして働いている非特異的な慢性頸部痛を持つ患者における、仕事関連の痛みに対する手動療法とストレッチ運動とルーチンの理学療法の効果:ランダム化比較試験
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Punjab
-
Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
- ripah international university
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 少なくとも 3 か月間、首の痛みに悩まされている
- 神経学的問題
- 過去 3 か月間、患者は首の痛みのために鎮痛剤を服用していました。
- リウマチの問題
- 非特異的な首の痛み
- 18~60歳
除外基準:
原因となる首の痛み、
- 腫瘍
- 強直性脊椎炎
- 骨折
- 脱臼
- コード圧縮
- 椎骨脳底動脈の機能不全
- 骨粗鬆症
- 長期間の抗凝固薬またはコルチコステロイド療法
- 先天性変形、炎症、または感染による痛み
- がん
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:ルーチンの理学療法
TENS TENS は 50 Hz で、パルスの持続時間は 150 マイクロ秒未満で、15 分間痛みを軽減します。 TENSとホットパックを同時に15分間使用します。 超音波 超音波のジェルを皮膚の外表面に 2 ~ 3 mm の厚さで塗布します。 その後、周波数1MHzの超音波を5分間当てます。 • 10 分間の受動的関節可動域エクササイズを行います
これらの演習は、治療プログラム内で 3 回繰り返されます。 |
ホットパック、TENS、および超音波を使用したルーチンの理学療法治療は、痛みの軽減とともに筋肉のけいれんと軟部組織の弾力性を改善および緩和するのに役立ちます.
|
|
実験的:手動療法とルーチンの理学療法
通常の理学療法が最初に適用され、電気療法が 20 分間、TENS とホットパックが 15 分間、超音波が 5 分間適用されます。 手技療法 ナチュラル アポフィシール グライド C2 と C7 の間に適用されるナチュラル アポフィシール グライドは、マニュアル マッスル テストの最初のアクションです。 患者は、椅子に座って寄りかかることを要求する場合があります。 振動運動は動員を再適用します。 Sustained Natural Apophyseal Glides Sustained Natural Apophyseal Glides は、モビライゼーションとアクティブなジェスチャー/動きの混合です。 それぞれ10分間で5回繰り返します。 |
マリガンは、モビライゼーションの最も効果的なテクニックの 1 つと考えられています。また、首の痛みの重要な治療法でもあるため、多くの理学療法士が自然骨端グライドや持続自然骨端グライドなどのいくつかの方法を含めてマリガンを使用しました。
|
|
実験的:ストレッチ体操と定期的な理学療法
通常の理学療法が最初に適用され、電気療法が20分間適用され、TENSとホットパックが同時に15分間適用され、次に超音波が5分間適用されます。 ストレッチ体操は次の順序で行います。 僧帽筋の場合:上部の側屈へのストレッチ、斜角筋の場合:回旋と同側の屈曲伸筋の場合:屈曲が行われます。 各アクションを 30 秒間、5 回繰り返して 10 分間実行します。 |
定期的なストレッチは、関節の可動域を広げ、血行と姿勢を改善し、全身の筋肉の緊張を緩和します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ビジュアルアナログスケール
時間枠:12週目
|
ビジュアル アナログ スケールは、連続した値にまたがると考えられ、簡単には直接測定できない特性または態度を測定しようとする測定機器です。
|
12週目
|
|
首の障害指数
時間枠:12週目
|
首の障害指数は、患者の自己申告による首の痛みに関連する障害を測定する 10 項目のアンケートです。
首障害指数スコアが高いほど、首の痛みによる患者の認識障害が大きいことを意味します
|
12週目
|
|
気泡傾斜計
時間枠:12週目
|
バブル傾斜計は、首の可動域を正確に測定、テスト、評価します。
使用中は、測定する関節の近くに傾斜計を置いてください。
|
12週目
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。