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Effetti della terapia manuale rispetto all'esercizio di stretching rispetto alla terapia fisica di routine sul dolore correlato al lavoro, tra gli chef

27 giugno 2022 aggiornato da: Riphah International University

Gli effetti della terapia manuale rispetto all'esercizio di stretching rispetto alla terapia fisica di routine sul dolore correlato al lavoro, tra i pazienti con dolore cronico al collo non specifico che lavorano come chef: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questa ricerca è analizzare l'effetto della tecnica Mulligan rispetto alle tecniche di stretching e rispetto alla terapia fisica di routine sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sulla disabilità funzionale tra gli chef di ristoranti che presentano dolore cronico non specifico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dopo l'approvazione della sinossi, verrà condotto uno studio randomizzato sul percorso di controllo presso la Riphah International University Faisalabad. Il campionamento intenzionale verrà utilizzato per arruolare i pazienti. I pazienti saranno selezionati in base ai criteri di inclusione ed esclusione predefiniti. I pazienti che soddisfano i criteri di inclusione sono assegnati in tre gruppi. I pazienti del gruppo A riceveranno solo terapia fisica di routine. Il gruppo B riceverà terapia manuale e terapia fisica di routine mentre il gruppo C riceverà esercizi di stretching e terapia fisica di routine. I risultati saranno misurati dall'indice di disabilità del collo, dalla scala analogica visiva e dall'inclinometro a bolla. I dati dei pazienti saranno registrati pre-trattamento e post-trattamento. Il confronto tra i dati pre-trattamento e post-trattamento verrà effettuato dopo 3 mesi. Il consenso informato verrà prelevato da ciascun paziente. L'inserimento e l'analisi dei dati saranno effettuati con il software Statistical Package of Social Sciences versione 20.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Da almeno 3 mesi soffri di dolori al collo
  • Eventuali problemi neurologici
  • Negli ultimi tre mesi, il paziente ha assunto un analgesico per il dolore al collo.
  • Problemi reumatologici
  • Dolore al collo non specifico
  • Età 18-60 anni

Criteri di esclusione:

Dolore al collo dovuto a,

  • Tumori
  • Spondilite anchilosante
  • Frattura
  • Dislocazione
  • Compressione del cavo
  • Insufficienza dell'arteria vertebro-basilare
  • Osteoprosi
  • Terapia anticoagulante o corticosteroide per un lungo periodo di tempo
  • Dolore dovuto a qualsiasi deformità congenita, infiammazione o qualsiasi infezione
  • Carcinoma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia fisica di routine
  1. Elettroterapia
  2. Esercizi.

    • Elettroterapia Impacco caldo I pazienti saranno in posizione prona e per il rilassamento il cuscino verrà posizionato sotto l'addome. Quindi, per ridurre lo spasmo muscolare e indurre la vasodilatazione, si utilizzerà un impacco caldo per 15 minuti. Il trattamento con impacco caldo aiuta a migliorare e rilassare lo spasmo muscolare e l'elasticità dei tessuti molli.

TENS TENS sarà di 50 Hz, la durata dell'impulso sarà <150 microsecondi, per 15 minuti per ridurre il dolore.

TENS e Hot Pack verranno utilizzati contemporaneamente per 15 minuti.

Ultrasuoni Il gel per ultrasuoni verrà applicato sulla superficie esterna della pelle con uno spessore di 2-3 mm. Quindi l'ultrasuono la cui frequenza sarà 1 MHz applicata per 5 min.

• Esercizi Esercizi di mobilità passiva per 10 minuti

  1. Flessione del collo
  2. Flessione laterale del collo
  3. Rotazione del collo
  4. Flessione isometrica del collo
  5. Estensione isometrica del collo
  6. Flessione laterale isometrica del collo

Questi esercizi si ripeteranno 3 volte all'interno del programma di trattamento.

Il trattamento di terapia fisica di routine con impacchi caldi, TENS e ultrasuoni aiuta a migliorare e rilassare lo spasmo muscolare e l'elasticità dei tessuti molli insieme alla riduzione del dolore.
Sperimentale: Terapia manuale e terapia fisica di routine

Verrà applicata prima la terapia fisica di routine, in cui verrà applicata l'elettroterapia per 20 minuti, TENS e impacco caldo per 15 minuti, ultrasuoni per 5 minuti.

Terapia manuale

Scivolate Apofisarie Naturali Le scivolate apofisarie naturali, che verranno applicate tra C2 e C7, saranno la prima azione del Test Muscolare Manuale. I pazienti possono richiedere di sedersi e appoggiarsi su una sedia. I movimenti oscillatori riapplicheranno la mobilizzazione.

Scivolate apofisarie naturali sostenute Le scivolate apofisarie naturali sostenute saranno un misto di mobilizzazione e gesti/movimenti attivi.

5 ripetizioni per 10 minuti ciascuna.

Mulligan è considerata una delle tecniche di mobilizzazione più efficaci. È anche un trattamento importante per il dolore al collo, tanto che molti fisioterapisti hanno usato il mulligan includendo diversi metodi come Natural Apophyseal Glides o Sustained Natural Apophyseal Glides.
Sperimentale: Esercizi di stretching e terapia fisica di routine

Verrà applicata prima la terapia fisica di routine, in cui l'elettroterapia verrà applicata per 20 minuti, la TENS e l'impacco caldo verranno applicati contemporaneamente per 15 minuti, quindi verranno applicati gli ultrasuoni per 5 minuti.

Gli esercizi di stretching verranno eseguiti nel seguente ordine;

Per il trapezio: allungamento in flessione laterale per la parte superiore, per lo scaleno: rotazione e flessione ipsilaterale Per i muscoli estensori: verrà eseguita la flessione.

Eseguire ogni azione per 30 secondi con 5 ripetizioni per 10 minuti. Infine, retrudendo la mandibola, si può eseguire un esercizio di raddrizzamento del collo.

Lo stretching regolare aiuta ad aumentare la libertà di movimento delle articolazioni, migliora la circolazione sanguigna e la postura e allevia la tensione muscolare in tutto il corpo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 12a settimana
Una scala analogica visiva è uno strumento di misurazione che cerca di misurare una caratteristica o un atteggiamento che si ritiene possa variare in un continuum di valori e non può essere facilmente misurato direttamente.
12a settimana
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 12a settimana
L'indice di disabilità del collo è un questionario di 10 voci che misura la disabilità correlata al dolore al collo auto-riferita da un paziente. Un punteggio dell'indice di disabilità del collo più alto indica una maggiore disabilità percepita da un paziente a causa del dolore al collo
12a settimana
Inclinometro a bolle
Lasso di tempo: 12a settimana
L'inclinometro a bolle misura, testa e valuta con precisione le gamme di movimento del collo. Durante l'utilizzo, posizionare l'inclinometro vicino al giunto da misurare.
12a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

25 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-FSD-00297

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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