Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky manuální terapie versus protahovací cvičení versus rutinní fyzikální terapie na bolest související s prací mezi kuchaři

27. června 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky manuální terapie versus protahovací cvičení versus rutinní fyzikální terapie na bolest související s prací u pacientů s nespecifickou chronickou bolestí krku pracujících jako kuchaři: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem tohoto výzkumu je analyzovat účinek Mulliganovy techniky versus strečinkové techniky a versus rutinní fyzikální terapie na bolest, rozsah pohybu a funkční postižení u kuchařů restaurací s nespecifickou chronickou bolestí.

Přehled studie

Detailní popis

Po schválení synopse bude na Riphah International University Faisalabad provedena studie Randomized Control Trail. K zařazení pacientů bude použit účelový odběr vzorků. Pacienti budou vybíráni podle předem definovaných kritérií pro zařazení a vyloučení. Pacienti, kteří budou splňovat kritéria pro zařazení, jsou rozděleni do tří skupin. Pacienti skupiny A dostanou pouze rutinní fyzikální terapii. Skupina B bude dostávat manuální terapii a rutinní fyzikální terapii, zatímco skupina C bude dostávat protahovací cvičení a rutinní fyzikální terapii. Výsledky budou měřeny indexem postižení krku, vizuální analogovou stupnicí a bublinkovým inklinometrem. Data pacientů budou zaznamenána před léčbou a po léčbě. Srovnání mezi údaji před léčbou a po léčbě bude provedeno po 3 měsících. Od každého pacienta bude odebrán informovaný souhlas. Zadávání a analýza dat bude provedena pomocí softwaru Statistical Package of Social Sciences verze 20.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pákistán, 38000
        • ripah international university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Minimálně 3 měsíce vás trápí bolesti krční páteře
  • Jakékoli neurologické problémy
  • Předchozí tři měsíce pacient užíval nějaké analgetikum na bolesti krku.
  • Revmatologické problémy
  • Nespecifická bolest krku
  • Věk 18-60 let

Kritéria vyloučení:

Bolest krku kvůli,

  • Nádory
  • Ankylozující spondylitida
  • Zlomenina
  • Dislokace
  • Komprese šňůry
  • Insuficience vertebrobazilární tepny
  • Osteopróza
  • Antikoagulační nebo kortikosteroidní léčba po dlouhou dobu
  • Bolest způsobená jakoukoli vrozenou deformací, zánětem nebo jakoukoli infekcí
  • Karcinom

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rutinní fyzikální terapie
  1. Elektroterapie
  2. Cvičení.

    • Elektroléčba Horký zábal Pacienti budou v poloze na břiše a pro relaxaci si pod břicho umístí polštář. Poté pro snížení svalového spasmu a pro navození vazodilatace použijte horký zábal po dobu 15 minut. Ošetření horkým zábalem pomáhá zlepšit a uvolnit svalové křeče a elasticitu měkkých tkání.

TENS TENS bude 50 Hz, doba trvání pulsu bude <150 mikrosekund, po dobu 15 minut pro snížení bolesti.

TENS a Hot Pack se použijí současně po dobu 15 minut.

Ultrazvuk Ultrazvukový gel bude aplikován na vnější povrch kůže o tloušťce 2-3 mm. Poté se aplikuje ultrazvuk, jehož frekvence bude 1 MHz, po dobu 5 minut.

• Cvičení Cvičení pasivního rozsahu pohybu po dobu 10 minut

  1. Flexe krku
  2. Krk Boční ohýbání
  3. Rotace krku
  4. Izometrické prohnutí krku
  5. Izometrické prodloužení krku
  6. Izometrické boční ohýbání krku

Tato cvičení se v rámci léčebného programu opakují 3x.

Rutinní léčba fyzikální terapií s horkým zábalem, TENS a ultrazvukem pomáhá zlepšit a uvolnit svalové křeče a elasticitu měkkých tkání spolu se snížením bolesti.
Experimentální: Manuální terapie a rutinní fyzikální terapie

Nejprve bude aplikována běžná fyzikální terapie, kdy elektroléčba bude aplikována na 20 minut, TENS a horký zábal na 15 minut, ultrazvuk na 5 minut.

Manuální terapie

Přirozené apofýzové kluzáky Přirozené apofýzové kluzáky, které budou aplikovány mezi C2 a C7, budou první akcí manuálních svalových testů. Pacienti mohou požádat, aby se posadili a opřeli se o židli. Oscilační pohyby znovu použijí mobilizaci.

Sustained Natural Apophyseal Glides Sustained Natural Apophyseal Glides budou směsí mobilizace a aktivních gest/pohybů.

5 opakování po 10 minutách každého.

Mulligan je považován za jednu z nejúčinnějších technik mobilizace. Je to také důležitá léčba bolesti krku, takže mnoho fyzioterapeutů používá mulligan tím, že zahrnuje několik metod, jako jsou Natural Apophyseal Glides nebo Sustained Natural Apophyseal Glides.
Experimentální: Protahovací Cvičení A Rutinní Fyzikální Terapie

Nejprve bude aplikována běžná fyzikální terapie, při které bude aplikována elektroléčba po dobu 20 minut, TENS a horký zábal současně po dobu 15 minut, poté bude aplikován ultrazvuk na dobu 5 minut.

Protahovací cvičení budou prováděna v následujícím pořadí;

Pro trapézy: Protažení do laterální flexe pro horní část, Pro scalene: rotace a ipsilaterální flexe Pro extenzorové svaly: bude provedena flexe.

Provádění každé akce po dobu 30 sekund s 5 opakováními po dobu 10 minut Nakonec lze provést cvik na narovnání šíje zpětným zasunutím čelisti.

Pravidelný strečink pomáhá zvýšit rozsah pohybu v kloubech, zlepšuje krevní oběh a držení těla a zmírňuje svalové napětí v celém těle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 12. týden
Vizuální analogová škála je měřicí přístroj, který se pokouší změřit charakteristiku nebo postoj, o kterém se předpokládá, že se pohybuje v rámci kontinua hodnot a nelze je snadno přímo měřit.
12. týden
Index postižení krku
Časové okno: 12. týden
Index postižení krku je dotazník o 10 položkách, který měří pacientovo vlastní postižení související s bolestí krku. Vyšší index indexu postižení krku znamená, že tím větší je postižení pacienta v důsledku bolesti krku
12. týden
Bublinový sklonoměr
Časové okno: 12. týden
Bubble Inclinometer přesně měří, testuje a vyhodnocuje rozsahy pohybu krku. Při používání umístěte sklonoměr blízko měřeného kloubu.
12. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

25. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC-FSD-00297

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit