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Efectos de la terapia manual versus el ejercicio de estiramiento versus la fisioterapia de rutina en el dolor relacionado con el trabajo, entre chefs

27 de junio de 2022 actualizado por: Riphah International University

Los efectos de la terapia manual versus el ejercicio de estiramiento versus la fisioterapia de rutina en el dolor relacionado con el trabajo, entre pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico que trabajan como chefs: un ensayo controlado aleatorio

El objetivo de esta investigación es analizar el efecto de la técnica de Mulligan frente a las técnicas de estiramiento y frente a la fisioterapia de rutina sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad funcional entre los chefs de restaurantes que presentan dolor crónico inespecífico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se llevará a cabo un estudio de seguimiento de control aleatorio en la Universidad Internacional Riphah Faisalabad después de la aprobación de la sinopsis. Se utilizará un muestreo intencional para inscribir a los pacientes. Los pacientes serán seleccionados de acuerdo con los criterios de inclusión y exclusión predefinidos. Los pacientes que cumplirán los criterios de inclusión se distribuyen en tres grupos. Los pacientes del grupo A recibirán únicamente fisioterapia de Rutina. El grupo B recibirá terapia manual y fisioterapia de rutina, mientras que el grupo C recibirá ejercicios de estiramiento y fisioterapia de rutina. Los resultados se medirán mediante el índice de discapacidad del cuello, la escala analógica visual y el inclinómetro de burbuja. Los datos de los pacientes se registrarán antes del tratamiento y después del tratamiento. La comparación entre los datos de pretratamiento y postratamiento se realizará después de 3 meses. Se tomará el consentimiento informado de cada paciente. El ingreso y análisis de datos se realizará con el software Statistical Package of Social Sciences Versión 20.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
        • ripah international university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Durante al menos 3 meses, ha estado sufriendo de dolor de cuello.
  • Cualquier problema neurológico
  • Desde hace tres meses el paciente toma algún analgésico para el dolor de cuello.
  • Problemas reumatológicos
  • Dolor de cuello inespecífico
  • Edad 18-60 años

Criterio de exclusión:

Dolor de cuello debido a,

  • tumores
  • Espondiloartritis anquilosante
  • Fractura
  • Dislocación
  • Compresión del cordón
  • Insuficiencia de la arteria vertebrobasilar
  • osteoprosis
  • Terapia con anticoagulantes o corticosteroides durante un largo período de tiempo
  • Dolor debido a cualquier deformidad congénita, inflamación o cualquier infección.
  • Carcinoma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fisioterapia de rutina
  1. electroterapia
  2. Ejercicios.

    • Electroterapia Paquete caliente Los pacientes estarán en posición prona y para la relajación se colocará una almohada debajo del abdomen. Luego, para reducir el espasmo muscular y para inducir la vasodilatación, se usará una compresa caliente durante 15 minutos. El tratamiento con compresas calientes ayuda a mejorar y relajar el espasmo muscular y la elasticidad de los tejidos blandos.

TENS TENS será de 50 Hz, la duración del pulso será <150 microsegundos, durante 15 minutos para reducir el dolor.

TENS y Hot Pack se usarán al mismo tiempo durante 15 minutos.

Ultrasonido El gel de ultrasonido se aplicará en la superficie externa de la piel con un espesor de 2-3 mm. Luego se aplica ultrasonido cuya frecuencia será de 1MHz durante 5 min.

• Ejercicios de rango de movimiento pasivo durante 10 minutos

  1. Flexión de cuello
  2. Doblado lateral del cuello
  3. Rotación de cuello
  4. Flexión de cuello isométrica
  5. Extensión de cuello isométrica
  6. Flexión isométrica del lado del cuello

Estos ejercicios se repetirán 3 veces dentro del programa de tratamiento.

El tratamiento de fisioterapia de rutina con compresas calientes, TENS y ultrasonido ayuda a mejorar y relajar el espasmo muscular y la elasticidad de los tejidos blandos junto con la reducción del dolor.
Experimental: Terapia manual y fisioterapia de rutina

Primero se aplicará la fisioterapia de rutina, en la que se aplicará electroterapia durante 20 min, TENS y hot pack durante 15 min, ultrasonido durante 5 min.

Terapia manual

Deslizamientos apofisarios naturales Los deslizamientos apofisarios naturales, que se aplicarán entre C2 y C7, serán la primera acción del Manual Muscle Testings. Los pacientes pueden solicitar sentarse y apoyarse en una silla. Los movimientos oscilatorios reaplicarán la movilización.

Deslizamientos apofisarios naturales sostenidos Los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos serán una mezcla de movilización y gestos/movimientos activos.

5 repeticiones de 10 minutos cada una.

Mulligan se considera una de las técnicas de movilización más efectivas. También es un tratamiento importante para el dolor de cuello, por lo que muchos fisioterapeutas utilizaron mulligan al incluir varios métodos, como deslizamientos apofisarios naturales o deslizamientos apofisarios naturales sostenidos.
Experimental: Ejercicios de estiramiento y fisioterapia de rutina

Primero se aplicará la fisioterapia de rutina, en la que se aplicará electroterapia durante 20 minutos, TENS y compresas calientes durante 15 minutos al mismo tiempo, luego se aplicará ultrasonido durante 5 minutos.

Los ejercicios de estiramiento se realizarán en el siguiente orden;

Para trapecio: Estiramientos en flexión lateral para la parte superior, Para escalenos: rotación y flexión ipsolateral Para los músculos extensores: se realizará flexión.

Realizando cada acción durante 30 segundos con 5 repeticiones durante 10 minutos Finalmente, retruyendo la mandíbula se puede realizar un ejercicio de enderezamiento del cuello.

El estiramiento regular ayuda a aumentar su rango de movimiento en las articulaciones, mejora la circulación sanguínea y la postura y alivia la tensión muscular en todo el cuerpo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 12ª semana
Una escala analógica visual es un instrumento de medición que trata de medir una característica o actitud que se cree que varía a lo largo de un continuo de valores y que no se puede medir fácilmente de forma directa.
12ª semana
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 12ª semana
El índice de discapacidad del cuello es un cuestionario de 10 ítems que mide la discapacidad relacionada con el dolor de cuello autoinformada por el paciente. Una puntuación más alta en el índice de discapacidad del cuello significa mayor discapacidad percibida por el paciente debido al dolor de cuello.
12ª semana
Inclinómetro de burbuja
Periodo de tiempo: 12ª semana
El inclinómetro de burbujas mide, prueba y evalúa con precisión los rangos de movimiento del cuello. Mientras lo usa, coloque el inclinómetro cerca de la articulación que se va a medir.
12ª semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

25 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC-FSD-00297

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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