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Efeitos da terapia manual versus exercícios de alongamento versus fisioterapia de rotina na dor relacionada ao trabalho, entre chefs

27 de junho de 2022 atualizado por: Riphah International University

Os efeitos da terapia manual versus exercícios de alongamento versus fisioterapia de rotina na dor relacionada ao trabalho, entre pacientes com dor cervical crônica inespecífica que trabalham como chefs: um estudo controlado randomizado

O objetivo desta pesquisa é analisar o efeito da técnica de Mulligan versus técnicas de alongamento e fisioterapia de rotina na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional entre chefs de restaurante que apresentam dor crônica inespecífica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo Randomized Control Trail será conduzido, na Riphah International University Faisalabad após a aprovação da sinopse. Amostragem intencional será usada para inscrever os pacientes. Os pacientes serão selecionados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão pré-definidos. Os pacientes que atenderão aos critérios de inclusão serão alocados em três grupos. Os pacientes do grupo A receberão apenas fisioterapia de Rotina. O Grupo B receberá terapia manual e fisioterapia de rotina, enquanto o Grupo C receberá exercícios de alongamento e fisioterapia de rotina. Os resultados serão medidos pelo Índice de Incapacidade do Pescoço, escala visual analógica e inclinômetro de bolhas. Os dados dos pacientes serão registrados pré-tratamento e pós-tratamento. A comparação entre os dados pré-tratamento e pós-tratamento será feita após 3 meses. O consentimento informado será obtido de cada paciente. A entrada e análise dos dados serão feitas com o software Statistical Package of Social Sciences Versão 20.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
        • ripah international university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Por pelo menos 3 meses, você sofre de dor no pescoço
  • Qualquer problema neurológico
  • Nos últimos três meses, o paciente tomou algum medicamento analgésico para dor no pescoço.
  • Problemas reumatológicos
  • Dor cervical inespecífica
  • Idade 18-60 anos

Critério de exclusão:

Dor no pescoço devido a,

  • Tumores
  • Espondilite anquilosante
  • Fratura
  • Luxação
  • compressão do cordão
  • Insuficiência da artéria vertebrobasilar
  • Osteoprose
  • Terapia anticoagulante ou corticosteróide por um longo período de tempo
  • Dor devido a qualquer deformidade congênita, inflamação ou qualquer infecção
  • Carcinoma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fisioterapia de Rotina
  1. eletroterapia
  2. Exercícios.

    • Eletroterapia Hot pack Os pacientes ficarão em decúbito ventral e, para relaxamento, um travesseiro será colocado sob o abdômen. Em seguida, para reduzir o espasmo muscular e induzir a vasodilatação, usará bolsa quente por 15 minutos. O tratamento com bolsa quente ajuda a melhorar e relaxar o espasmo muscular e a elasticidade dos tecidos moles.

TENS TENS será de 50 Hz, a duração do pulso será <150 microssegundos, por 15 minutos para reduzir a dor.

TENS e Hot Pack serão usados ​​ao mesmo tempo por 15 minutos.

Ultrassom O gel de ultrassom será aplicado na superfície externa da pele com 2-3 mm de espessura. Em seguida ultrassom cuja frequência será de 1MHz aplicada por 5 min.

• Exercícios de amplitude passiva de movimento por 10 minutos

  1. Flexão do Pescoço
  2. Flexão lateral do pescoço
  3. Rotação do Pescoço
  4. Flexão isométrica do pescoço
  5. Extensão isométrica do pescoço
  6. Flexão lateral do pescoço isométrica

Esses exercícios serão repetidos 3 vezes dentro do programa de tratamento.

O tratamento de fisioterapia de rotina com bolsa quente, TENS e ultrassom ajuda a melhorar e relaxar o espasmo muscular e a elasticidade dos tecidos moles ao longo da redução da dor.
Experimental: Terapia manual e fisioterapia de rotina

A fisioterapia de rotina será aplicada primeiro, na qual a eletroterapia será aplicada por 20 minutos, TENS e bolsa quente por 15 minutos, ultrassom por 5 minutos.

Terapia manual

Deslizamentos Apofisários Naturais Os deslizamentos apofisários naturais, que serão aplicados entre C2 e C7, serão a primeira ação dos Testes Musculares Manuais. Os pacientes podem pedir para sentar e apoiar-se em uma cadeira. Os movimentos oscilatórios reaplicarão a mobilização.

Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados Os Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados serão uma mistura de mobilização e gestos/movimentos ativos.

5 repetições de 10 minutos cada.

Mulligan é considerado uma das técnicas mais eficazes de mobilização. também é um tratamento importante para dores no pescoço, de modo que muitos fisioterapeutas usaram mulligan incluindo vários métodos, como Deslizamentos Apofisários Naturais ou Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados.
Experimental: Exercícios de alongamento e fisioterapia de rotina

Primeiro será aplicada a fisioterapia de rotina, na qual será aplicada eletroterapia por 20 minutos, TENS e bolsa quente por 15 minutos ao mesmo tempo, depois será aplicado ultrassom por 5 minutos.

Os exercícios de alongamento serão feitos na seguinte ordem;

Para trapézio: Alongamento em flexão lateral para a parte superior, Para escaleno: rotação e flexão ipsilateral Para os músculos extensores: será realizada flexão.

Executar cada ação por 30 segundos com 5 repetições por 10 minutos Finalmente, ao retruir a mandíbula, pode-se realizar um exercício de endireitamento do pescoço.

O alongamento regular ajuda a aumentar a amplitude de movimento nas articulações, melhora a circulação sanguínea e a postura e alivia a tensão muscular em todo o corpo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica
Prazo: 12ª Semana
Uma Escala Visual Analógica é um instrumento de medição que tenta medir uma característica ou atitude que se acredita variar em um continuum de valores e não pode ser facilmente medido diretamente.
12ª Semana
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 12ª Semana
O Índice de Incapacidade do Pescoço é um questionário de 10 itens que mede a incapacidade relacionada à dor no pescoço relatada pelo paciente. Uma pontuação mais alta no Índice de Incapacidade do Pescoço significa maior incapacidade percebida pelo paciente devido à dor no pescoço
12ª Semana
Inclinômetro de bolha
Prazo: 12ª Semana
O Bubble Inclinometer mede, testa e avalia com precisão as amplitudes de movimento do pescoço. Durante o uso, coloque o Inclinômetro próximo à articulação a ser medida.
12ª Semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

25 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC-FSD-00297

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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