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Auswirkungen der manuellen Therapie im Vergleich zu Dehnungsübungen im Vergleich zu routinemäßiger Physiotherapie auf arbeitsbedingte Schmerzen bei Köchen

27. Juni 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Die Auswirkungen der manuellen Therapie im Vergleich zu Dehnungsübungen im Vergleich zu routinemäßiger Physiotherapie auf arbeitsbedingte Schmerzen bei Patienten mit unspezifischen chronischen Nackenschmerzen, die als Köche arbeiten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser Forschung ist es, die Wirkung der Mulligan-Technik im Vergleich zu Dehnungstechniken und im Vergleich zu routinemäßiger Physiotherapie auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung bei Restaurantköchen mit unspezifischen chronischen Schmerzen zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach Genehmigung der Synopse wird an der Riphah International University Faisalabad eine randomisierte Kontroll-Trail-Studie durchgeführt. Zur Aufnahme der Patienten wird eine gezielte Probenahme verwendet. Die Patienten werden nach den vordefinierten Ein- und Ausschlusskriterien ausgewählt. Die Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden in drei Gruppen eingeteilt. Die Patienten der Gruppe A erhalten nur routinemäßige Physiotherapie. Gruppe B erhält manuelle Therapie und routinemäßige Physiotherapie, während Gruppe C Dehnungsübungen und routinemäßige Physiotherapie erhält. Die Ergebnisse werden mit dem Neck Disability Index, einer visuellen Analogskala und einem Blasenneigungsmesser gemessen. Die Daten der Patienten werden vor und nach der Behandlung erfasst. Der Vergleich zwischen Vorbehandlungs- und Nachbehandlungsdaten wird nach 3 Monaten durchgeführt. Von jedem Patienten wird eine Einverständniserklärung eingeholt. Die Dateneingabe und -analyse erfolgt mit der Software Statistical Package of Social Sciences Version 20.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie leiden seit mindestens 3 Monaten unter Nackenschmerzen
  • Irgendwelche neurologischen Probleme
  • In den vorangegangenen drei Monaten hat der Patient ein schmerzstillendes Medikament gegen Nackenschmerzen eingenommen.
  • Rheumatologische Probleme
  • Unspezifische Nackenschmerzen
  • Alter 18-60 Jahre

Ausschlusskriterien:

Nackenschmerzen durch

  • Tumore
  • Spondylitis ankylosans
  • Fraktur
  • Luxation
  • Kordelkompression
  • Insuffizienz der vertebrobasilären Arterie
  • Osteoprose
  • Antikoagulanzien- oder Kortikosteroidtherapie über einen längeren Zeitraum
  • Schmerzen aufgrund angeborener Missbildungen, Entzündungen oder Infektionen
  • Karzinom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Regelmäßige Physiotherapie
  1. Elektrotherapie

  2. Übungen.

    • Elektrotherapie Wärmepackung Der Patient wird in Bauchlage gelagert und zur Entspannung wird ein Kissen unter den Bauch gelegt. Dann wird eine heiße Packung 15 Minuten lang verwendet, um Muskelkrämpfe zu reduzieren und eine Vasodilatation zu induzieren. Die Behandlung mit heißen Packungen hilft bei der Verbesserung und Entspannung der Muskelkrämpfe und der Elastizität des Weichgewebes.

TENS TENS hat eine Frequenz von 50 Hz, die Pulsdauer beträgt <150 Mikrosekunden, für 15 Minuten, um Schmerzen zu lindern.

TENS und Hot Pack werden gleichzeitig für 15 Minuten verwendet.

Ultraschall Das Gel von Ultraschall wird auf die äußere Hautoberfläche mit einer Dicke von 2-3 mm aufgetragen. Dann wird Ultraschall mit einer Frequenz von 1 MHz für 5 Minuten angewendet.

• Übungen Passive Bewegungsübungen für 10 Minuten

  1. Nackenflexion
  2. Hals Seitliche Biegung
  3. Nackendrehung
  4. Isometrische Nackenflexion
  5. Isometrische Halsverlängerung
  6. Isometrische Halsseitenbiegung

Diese Übungen werden innerhalb des Behandlungsprogramms dreimal wiederholt.
Sonstiges: Regelmäßige Physiotherapie
Die routinemäßige physikalische Therapiebehandlung mit Wärmepackung, TENS und Ultraschall hilft bei der Verbesserung und Entspannung der Muskelkrämpfe und der Elastizität des Weichgewebes sowie bei der Schmerzlinderung.
Experimental: Manuelle Therapie und routinemäßige Physiotherapie

Zuerst wird die routinemäßige Physiotherapie angewendet, bei der Elektrotherapie für 20 Minuten, TENS und Wärmepackung für 15 Minuten, Ultraschall für 5 Minuten angewendet werden.

Manuelle Therapie

Natural Apophyseal Glides Die Natural Apophyseal Glides, die zwischen C2 und C7 angewendet werden, sind die erste Aktion der manuellen Muskeltests. Patienten können verlangen, sich auf einen Stuhl zu setzen und sich anzulehnen. Die oszillierenden Bewegungen werden die Mobilisierung erneut anwenden.

Sustained Natural Apophyseal Glides Sustained Natural Apophyseal Glides werden eine Mischung aus Mobilisierung und aktiven Gesten/Bewegungen sein.

5 Wiederholungen für jeweils 10 Minuten.
Sonstiges: Manuelle Therapie und routinemäßige Physiotherapie
Mulligan gilt als eine der effektivsten Mobilisierungstechniken. Es ist auch eine wichtige Behandlung von Nackenschmerzen, so dass viele Physiotherapeuten Mulligan verwendeten, indem sie verschiedene Methoden wie Natural Apophyseal Glides oder Sustained Natural Apophyseal Glides einschlossen.
Experimental: Dehnübungen und routinemäßige Physiotherapie

Zuerst wird die routinemäßige physikalische Therapie angewendet, bei der die Elektrotherapie 20 Minuten lang angewendet wird, TENS und Wärmepackung gleichzeitig 15 Minuten lang angewendet werden, dann wird Ultraschall 5 Minuten lang angewendet.

Dehnungsübungen werden in der folgenden Reihenfolge durchgeführt;

Trapezius: Dehnung in seitliche Beugung für den oberen Teil, Skalenus: Rotation und ipsilaterale Beugung. Für die Streckmuskeln: Beugung wird durchgeführt.

Durchführen jeder Aktion für 30 Sekunden mit 5 Wiederholungen für 10 Minuten Schließlich kann durch Zurückziehen des Kiefers eine Übung zur Aufrichtung des Nackens durchgeführt werden.
Sonstiges: Dehnübungen und routinemäßige Physiotherapie
Regelmäßiges Dehnen erhöht den Bewegungsumfang der Gelenke, verbessert die Durchblutung und Körperhaltung und lindert Muskelverspannungen im ganzen Körper.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 12. Woche
Eine visuelle Analogskala ist ein Messinstrument, das versucht, eine Eigenschaft oder Einstellung zu messen, von der angenommen wird, dass sie sich über ein Kontinuum von Werten erstreckt und nicht einfach direkt gemessen werden kann.
12. Woche
Index für Nackenbehinderung
Zeitfenster: 12. Woche
Der Neck Disability Index ist ein 10-Punkte-Fragebogen, der die von einem Patienten selbst berichtete Behinderung im Zusammenhang mit Nackenschmerzen misst. Ein höherer Neck Disability Index-Score bedeutet, dass ein Patient aufgrund von Nackenschmerzen eine größere Behinderung wahrnimmt
12. Woche
Blasenneigungsmesser
Zeitfenster: 12. Woche
Der Bubble Inclinometer misst, testet und wertet präzise die Bewegungsbereiche des Nackens aus. Platzieren Sie den Neigungsmesser während der Verwendung in der Nähe des zu messenden Gelenks.
12. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-FSD-00297

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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