Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii manualnej w porównaniu z ćwiczeniami rozciągającymi i rutynową fizjoterapią na ból związany z pracą wśród szefów kuchni

27 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ terapii manualnej w porównaniu z ćwiczeniami rozciągającymi w porównaniu z rutynową fizykoterapią na ból związany z pracą wśród pacjentów z niespecyficznym przewlekłym bólem szyi pracujących jako szefowie kuchni: randomizowana, kontrolowana próba

Celem tego badania jest analiza wpływu techniki Mulligana w porównaniu z technikami rozciągania i rutynową fizjoterapią na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność funkcjonalną wśród szefów kuchni restauracji zgłaszających się z niespecyficznym bólem przewlekłym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie Randomized Control Trail zostanie przeprowadzone na Riphah International University Faisalabad po zatwierdzeniu streszczenia. Do rekrutacji pacjentów zostanie zastosowany celowy dobór próby. Pacjenci zostaną wybrani zgodnie z wcześniej zdefiniowanymi kryteriami włączenia i wyłączenia. Pacjenci, którzy spełnią kryteria włączenia, zostaną podzieleni na trzy grupy. Pacjenci z grupy A otrzymają wyłącznie rutynową fizjoterapię. Grupa B otrzyma terapię manualną i rutynową fizjoterapię, podczas gdy grupa C otrzyma ćwiczenia rozciągające i rutynową fizjoterapię. Wyniki będą mierzone za pomocą wskaźnika niepełnosprawności szyi, wizualnej skali analogowej i inklinometru bąbelkowego. Dane pacjentów będą rejestrowane przed i po leczeniu. Porównanie danych przed i po leczeniu zostanie przeprowadzone po 3 miesiącach. Od każdego pacjenta zostanie podjęta świadoma zgoda. Wprowadzanie i analiza danych odbywać się będzie za pomocą programu Statistical Package of Social Sciences wersja 20.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Od co najmniej 3 miesięcy cierpisz na ból szyi
  • Wszelkie problemy neurologiczne
  • Przez ostatnie trzy miesiące pacjent przyjmował lek przeciwbólowy na ból szyi.
  • Zagadnienia reumatologiczne
  • Niespecyficzny ból szyi
  • Wiek 18-60 lat

Kryteria wyłączenia:

Ból szyi spowodowany m.in.

  • Nowotwory
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  • Pęknięcie
  • Przemieszczenie
  • Kompresja przewodu
  • Niewydolność tętnicy kręgowo-podstawnej
  • osteoporoza
  • Długotrwała terapia antykoagulantami lub kortykosteroidami
  • Ból spowodowany jakąkolwiek wrodzoną deformacją, stanem zapalnym lub jakąkolwiek infekcją
  • Rak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rutynowa fizjoterapia
  1. Elektroterapia
  2. Ćwiczenia.

    • Elektroterapia Gorący okład Pacjenci ułożą się na brzuchu, a dla odprężenia pod brzuchem ułożą poduszkę. Następnie w celu zmniejszenia skurczu mięśni i wywołania rozszerzenia naczyń krwionośnych stosuje się gorący okład przez 15 minut. Terapia gorącym okładem pomaga w poprawie i rozluźnieniu skurczu mięśni oraz elastyczności tkanek miękkich.

TENS TENS będzie miał częstotliwość 50 Hz, czas trwania impulsu <150 mikrosekund, przez 15 minut, aby zmniejszyć ból.

TENS i Hot Pack będą używane jednocześnie przez 15 minut.

Ultradźwięki Żel Ultradźwięków będzie nakładany na zewnętrzną powierzchnię skóry na grubość 2-3 mm. Następnie ultradźwięki o częstotliwości 1MHz aplikowane przez 5 min.

• Ćwiczenia Ćwiczenia biernego zakresu ruchu przez 10 minut

  1. Zgięcie szyi
  2. Zgięcie boczne szyi
  3. Obrót szyi
  4. Izometryczne zgięcie szyi
  5. Izometryczne przedłużenie szyi
  6. Izometryczne zginanie boczne szyi

Ćwiczenia te będą powtarzane 3 razy w ramach programu leczenia.

Rutynowa fizjoterapia za pomocą gorącego okładu, TENS i ultradźwięków pomaga w poprawie i rozluźnieniu skurczu mięśni i elastyczności tkanek miękkich oraz zmniejszeniu bólu.
Eksperymentalny: Terapia manualna i rutynowa fizjoterapia

W pierwszej kolejności zostanie zastosowana rutynowa fizjoterapia, w której elektroterapia będzie stosowana przez 20 minut, TENS i gorący okład przez 15 minut, ultradźwięki przez 5 minut.

Terapia manualna

Naturalne poślizgi apofizyczne Naturalne poślizgi apofizyczne, które zostaną zastosowane pomiędzy C2 a C7, będą pierwszą czynnością Ręcznego Testu Mięśni. Pacjenci mogą poprosić o siedzenie i oparcie się na krześle. Ruchy oscylacyjne ponownie zastosują mobilizację.

Trwałe naturalne ślizganie się po apofizie Trwałe naturalne ślizganie się po apofizie będzie mieszanką mobilizacji i aktywnych gestów/ruchów.

5 powtórzeń po 10 minut każde.

Mulligan jest uważany za jedną z najskuteczniejszych technik mobilizacji. Jest to również ważne leczenie bólu szyi, dlatego wielu fizjoterapeutów stosowało Mulligan, włączając kilka metod, takich jak Natural Apophyseal Glides lub Sustained Natural Apophyseal Glides.
Eksperymentalny: Ćwiczenia rozciągające i rutynowa fizjoterapia

Najpierw zostanie zastosowana rutynowa fizjoterapia, w której elektroterapia będzie stosowana przez 20 minut, TENS i gorący okład będą stosowane jednocześnie przez 15 minut, następnie ultradźwięki będą stosowane przez 5 minut.

Ćwiczenia rozciągające będą wykonywane w następującej kolejności;

Dla mięśnia czworobocznego: Rozciąganie do zgięcia bocznego dla górnej części, Dla mięśni pochyłych: rotacja i zgięcie po tej samej stronie. Dla mięśni prostowników: zostanie wykonane zgięcie.

Wykonywanie każdej czynności przez 30 sekund z 5 powtórzeniami przez 10 minut Na koniec, cofając szczękę, można wykonać ćwiczenie prostowania szyi.

Regularne rozciąganie pomaga zwiększyć zakres ruchu w stawach, poprawia krążenie krwi i postawę oraz łagodzi napięcie mięśniowe w całym ciele.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 12 tydzień
Wizualna skala analogowa to przyrząd pomiarowy, który próbuje zmierzyć cechę lub postawę, która, jak się uważa, mieści się w kontinuum wartości i nie może być łatwo zmierzona bezpośrednio.
12 tydzień
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 12 tydzień
Indeks niepełnosprawności szyi to kwestionariusz składający się z 10 pozycji, który mierzy zgłaszaną przez pacjenta niepełnosprawność związaną z bólem szyi. Wyższy wynik Indeksu Niesprawności Szyi oznacza większą postrzeganą przez pacjenta niepełnosprawność spowodowaną bólem szyi
12 tydzień
Inklinometr bąbelkowy
Ramy czasowe: 12 tydzień
Inklinometr bąbelkowy dokładnie mierzy, testuje i ocenia zakresy ruchu szyi. Podczas używania umieść inklinometr w pobliżu mierzonego stawu.
12 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC-FSD-00297

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj