- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05261945
Wpływ terapii manualnej w porównaniu z ćwiczeniami rozciągającymi i rutynową fizjoterapią na ból związany z pracą wśród szefów kuchni
Wpływ terapii manualnej w porównaniu z ćwiczeniami rozciągającymi w porównaniu z rutynową fizykoterapią na ból związany z pracą wśród pacjentów z niespecyficznym przewlekłym bólem szyi pracujących jako szefowie kuchni: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Od co najmniej 3 miesięcy cierpisz na ból szyi
- Wszelkie problemy neurologiczne
- Przez ostatnie trzy miesiące pacjent przyjmował lek przeciwbólowy na ból szyi.
- Zagadnienia reumatologiczne
- Niespecyficzny ból szyi
- Wiek 18-60 lat
Kryteria wyłączenia:
Ból szyi spowodowany m.in.
- Nowotwory
- Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- Pęknięcie
- Przemieszczenie
- Kompresja przewodu
- Niewydolność tętnicy kręgowo-podstawnej
- osteoporoza
- Długotrwała terapia antykoagulantami lub kortykosteroidami
- Ból spowodowany jakąkolwiek wrodzoną deformacją, stanem zapalnym lub jakąkolwiek infekcją
- Rak
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rutynowa fizjoterapia
TENS TENS będzie miał częstotliwość 50 Hz, czas trwania impulsu <150 mikrosekund, przez 15 minut, aby zmniejszyć ból. TENS i Hot Pack będą używane jednocześnie przez 15 minut. Ultradźwięki Żel Ultradźwięków będzie nakładany na zewnętrzną powierzchnię skóry na grubość 2-3 mm. Następnie ultradźwięki o częstotliwości 1MHz aplikowane przez 5 min. • Ćwiczenia Ćwiczenia biernego zakresu ruchu przez 10 minut
Ćwiczenia te będą powtarzane 3 razy w ramach programu leczenia. |
Rutynowa fizjoterapia za pomocą gorącego okładu, TENS i ultradźwięków pomaga w poprawie i rozluźnieniu skurczu mięśni i elastyczności tkanek miękkich oraz zmniejszeniu bólu.
|
|
Eksperymentalny: Terapia manualna i rutynowa fizjoterapia
W pierwszej kolejności zostanie zastosowana rutynowa fizjoterapia, w której elektroterapia będzie stosowana przez 20 minut, TENS i gorący okład przez 15 minut, ultradźwięki przez 5 minut. Terapia manualna Naturalne poślizgi apofizyczne Naturalne poślizgi apofizyczne, które zostaną zastosowane pomiędzy C2 a C7, będą pierwszą czynnością Ręcznego Testu Mięśni. Pacjenci mogą poprosić o siedzenie i oparcie się na krześle. Ruchy oscylacyjne ponownie zastosują mobilizację. Trwałe naturalne ślizganie się po apofizie Trwałe naturalne ślizganie się po apofizie będzie mieszanką mobilizacji i aktywnych gestów/ruchów. 5 powtórzeń po 10 minut każde. |
Mulligan jest uważany za jedną z najskuteczniejszych technik mobilizacji. Jest to również ważne leczenie bólu szyi, dlatego wielu fizjoterapeutów stosowało Mulligan, włączając kilka metod, takich jak Natural Apophyseal Glides lub Sustained Natural Apophyseal Glides.
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia rozciągające i rutynowa fizjoterapia
Najpierw zostanie zastosowana rutynowa fizjoterapia, w której elektroterapia będzie stosowana przez 20 minut, TENS i gorący okład będą stosowane jednocześnie przez 15 minut, następnie ultradźwięki będą stosowane przez 5 minut. Ćwiczenia rozciągające będą wykonywane w następującej kolejności; Dla mięśnia czworobocznego: Rozciąganie do zgięcia bocznego dla górnej części, Dla mięśni pochyłych: rotacja i zgięcie po tej samej stronie. Dla mięśni prostowników: zostanie wykonane zgięcie. Wykonywanie każdej czynności przez 30 sekund z 5 powtórzeniami przez 10 minut Na koniec, cofając szczękę, można wykonać ćwiczenie prostowania szyi. |
Regularne rozciąganie pomaga zwiększyć zakres ruchu w stawach, poprawia krążenie krwi i postawę oraz łagodzi napięcie mięśniowe w całym ciele.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Wizualna skala analogowa to przyrząd pomiarowy, który próbuje zmierzyć cechę lub postawę, która, jak się uważa, mieści się w kontinuum wartości i nie może być łatwo zmierzona bezpośrednio.
|
12 tydzień
|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Indeks niepełnosprawności szyi to kwestionariusz składający się z 10 pozycji, który mierzy zgłaszaną przez pacjenta niepełnosprawność związaną z bólem szyi.
Wyższy wynik Indeksu Niesprawności Szyi oznacza większą postrzeganą przez pacjenta niepełnosprawność spowodowaną bólem szyi
|
12 tydzień
|
|
Inklinometr bąbelkowy
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Inklinometr bąbelkowy dokładnie mierzy, testuje i ocenia zakresy ruchu szyi.
Podczas używania umieść inklinometr w pobliżu mierzonego stawu.
|
12 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-FSD-00297
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .