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先天性/小児白内障手術の新技術

2022年4月26日 更新者:Omer Othman Abdullah

先天性/小児白内障手術における強角膜切開/トンネルの簡素化

小児/先天性白内障手術;複数の全身麻酔を必要とする複数の外科的介入が行われます。 ここでは、1 つのセッションで操作を終了する新しい手法について説明します。

調査の概要

詳細な説明

一般的に、先天・小児白内障手術では、複数回の全身麻酔による複数回の手術が可能な場合があります。 ここで、研究者は、白内障の除去、眼内移植、および前部硝子体切除術をすべて 1 回のセッションで強角膜トンネルを介して実行する新しい手順を発見しました。 角膜強膜トンネルは結膜で覆われており、角膜縫合糸を除去するための縫合と全身麻酔の繰り返しの必要がありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erbil、イラク、44001
        • Ibinsina Modern Eye and Retina Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 先天性/小児白内障

除外基準:

  • 無水晶体および偽水晶体

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:先天性/小児白内障手術を行う際の単純化された角膜トンネル/切開
参加者
外科的

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
細隙灯検査
時間枠:術後4週目
眼内レンズの位置を確認するには
術後4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Huseyin Oksuz, MD、Dunya Goz Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年8月1日

研究の完了 (実際)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月9日

最初の投稿 (実際)

2022年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月26日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IMER 1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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