FGR での結果予測のためのドップラーと AFV
2022年3月15日 更新者：Osman Aşıcıoğlu、Istanbul Bakirkoy Maternity and Children Diseases Hospital
FGR における周産期転帰の予測のためのドップラー測定と羊水量の組み合わせ
研究者は、AUCRの前向き研究を考案し、有害な周産期転帰とAUCRの関連性を、正期産FGRが疑われる胎児の集団におけるCPRやUCRなどの他の確立されたドップラーパラメーターと比較した。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06810
- Ankara City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
FGRによる在胎期間37週以降の単胎妊娠の18～40歳の妊婦
説明
包含基準:
- FGRの胎児を伴うシングルトンの妊娠
- 妊娠37週間後
除外基準:
- 単一または複数の胎児異常
- イントラウテリン感染の証拠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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胎児発育遅延グループ
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超音波検査による評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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新しいドップラーパラメータ（AUCRなど）による有害な周産期転帰の予測力
時間枠：1年
|
新生児集中治療室への入室および重度の胎児性酸血症（pH: >7.10）
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2020年6月1日
研究の完了 (実際)
2020年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月15日
最初の投稿 (実際)
2022年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月15日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。