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片側脳性麻痺児の上肢機能に対するプライオメトリック運動の効果

2023年9月14日 更新者:Amira Mahmoud Abd-elmonem、Cairo University
プライオメトリック トレーニングには、適切なバイオメカニクスを使用しながら、エキセントリック フェーズからコンセントリック フェーズへと急速に移行する筋収縮が含まれます。 これは、CP の子供の運動機能を改善できる効果的な神経筋刺激です。 プライオメトリクス トレーニングでは、パワーを高めることを目的として、筋肉が短時間で最大の力を発揮します。

調査の概要

詳細な説明

これは前向きダブルマスク無作為対照試験です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、12662
        • Amira Mahmoud Abd-elmonem

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 8~12歳;
  • 痙性片麻痺
  • マニュアル能力レベルⅠ~Ⅲ

除外基準:

  • ボトックス注射・手術
  • 制御されていない発作;
  • 固定奇形
  • 注意欠陥障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:従来のグループ
従来の理学療法プログラムを受けた
運動機能の改善に注意を払い、30分間実施
ハンドスキルを促進するエクササイズを含み、30分間実施
患部上肢機能の改善を目的とし、30分間実施
実験的:プライオメトリックグループ
プライオメトリック理学療法プログラムを受けた
運動機能の改善に注意を払い、30分間実施
ハンドスキルを促進するエクササイズを含み、30分間実施
基本的に上肢筋力トレーニングを中心に30分間行う

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢機能
時間枠:3ヶ月連続で
上肢スキルテストの質は、運動機能を測定するために使用され、最大スコアは 100% で、スコアが高いほどパフォーマンスが向上します。
3ヶ月連続で
手の握力
時間枠:3ヶ月連続で
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して握力を評価し、キログラムで記録しました。
3ヶ月連続で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
選択的モーター制御
時間枠:3ヶ月連続で
腕の選択的制御のテストを使用して、上肢の選択性を測定しました。各上肢の合計スコアは 16 です。
3ヶ月連続で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:walaa A El-nabie, Phd、Cairo university, faculty of physical therapy
  • スタディディレクター:Hazem A Ali, Phd、Cairo university, faculty of physical therapy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月30日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月29日

最初の投稿 (実際)

2022年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月14日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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