- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05313607
Wirkung plyometrischer Übungen auf die Funktion der oberen Extremität bei Kindern mit einseitiger Zerebralparese
14. September 2023 aktualisiert von: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
Plyometrisches Training beinhaltet Muskelkontraktion, die sich schnell von der exzentrischen in die konzentrische Bewegungsphase bewegt, während die richtige Biomechanik verwendet wird.
Es ist ein effektiver neuromuskulärer Stimulus, der die motorischen Funktionen von Kindern mit CP verbessern kann.
Beim plyometrischen Training üben die Muskeln in kurzen Zeitintervallen maximale Kraft aus, mit dem Ziel, die Kraft zu steigern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine prospektive, doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Giza, Ägypten, 12662
- Amira Mahmoud Abd-elmonem
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- im Alter von 8-12 Jahren;
- spastische Hemiplegie
- Manuelles Fähigkeitsniveau I-III
Ausschlusskriterien:
- Botox-Injektion/Operation
- unkontrollierte Anfälle;
- fixierte Deformitäten
- Aufmerksamkeitsstörungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: herkömmliche Gruppe
erhielt ein konventionelles Physiotherapieprogramm
|
Aufmerksamkeit wird der Verbesserung der motorischen Funktion gewidmet, durchgeführt für 30 Minuten
enthaltene Übungen zur Förderung der Handfertigkeit, durchgeführt für 30 Minuten
mit dem Ziel, die Funktion der betroffenen oberen Extremität zu verbessern, durchgeführt für 30 Minuten
|
|
Experimental: plyometrische Gruppe
erhielt ein plyometrisches Physiotherapieprogramm
|
Aufmerksamkeit wird der Verbesserung der motorischen Funktion gewidmet, durchgeführt für 30 Minuten
enthaltene Übungen zur Förderung der Handfertigkeit, durchgeführt für 30 Minuten
konzentriert sich im Wesentlichen auf ein 30-minütiges Krafttraining der oberen Extremitäten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Funktion der oberen Extremität
Zeitfenster: nach 3 aufeinanderfolgenden Monaten
|
Die Qualität des Geschicklichkeitstests für die oberen Extremitäten wird verwendet, um die motorische Funktion mit einer maximalen Punktzahl von 100 % zu messen, wobei eine höhere Punktzahl eine bessere Leistung widerspiegelt.
|
nach 3 aufeinanderfolgenden Monaten
|
|
Griffstärke
Zeitfenster: nach 3 aufeinanderfolgenden Monaten
|
Das handgehaltene Dynamometer wurde verwendet, um die Griffstärke zu bestimmen und in Kilogramm aufgezeichnet.
|
nach 3 aufeinanderfolgenden Monaten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Selektive Motorsteuerung
Zeitfenster: nach 3 aufeinanderfolgenden Monaten
|
Der Test der selektiven Armkontrolle wurde verwendet, um die Selektivität der oberen Extremität zu messen, wobei die Gesamtpunktzahl für jede obere Extremität 16 beträgt.
|
nach 3 aufeinanderfolgenden Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: walaa A El-nabie, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
- Studienleiter: Hazem A Ali, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. November 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Cerebral Palsy
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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