- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05313607
Efecto de los ejercicios pliométricos sobre la función de las extremidades superiores en niños con parálisis cerebral unilateral
14 de septiembre de 2023 actualizado por: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
El entrenamiento pliométrico incluye la contracción muscular que se mueve rápidamente de la fase de movimiento excéntrica a la concéntrica mientras se utiliza la biomecánica adecuada.
Es un estímulo neuromuscular eficaz que puede mejorar las funciones motoras de los niños con PC.
En el entrenamiento pliométrico, los músculos ejercen la fuerza máxima en intervalos cortos de tiempo, con el objetivo de aumentar la potencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo prospectivo controlado aleatorizado con doble enmascaramiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto, 12662
- Amira Mahmoud Abd-elmonem
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 12 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- de 8 a 12 años;
- hemiplejía espástica
- Habilidad manual nivel I-III
Criterio de exclusión:
- Inyección/cirugía de botox
- convulsiones incontroladas;
- deformidades fijas
- trastornos por deficit de atencion
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo convencional
recibido programa de fisioterapia convencional
|
Se presta atención para mejorar la función motora, realizada durante 30 minutos.
ejercicios incluidos que facilitan las habilidades manuales, realizados durante 30 minutos
dirigido a mejorar la función de la extremidad superior afectada, realizado durante 30 minutos
|
|
Experimental: grupo pliométrico
recibió un programa de fisioterapia pliométrica
|
Se presta atención para mejorar la función motora, realizada durante 30 minutos.
ejercicios incluidos que facilitan las habilidades manuales, realizados durante 30 minutos
básicamente se enfoca en el entrenamiento de fuerza de las extremidades superiores realizado durante 30 minutos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Función de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: después de 3 meses consecutivos
|
La prueba de habilidad de la calidad de las extremidades superiores se utiliza para medir la función motora con una puntuación máxima del 100 %; una puntuación más alta refleja un mejor rendimiento.
|
después de 3 meses consecutivos
|
|
Fuerza de prensión de la mano
Periodo de tiempo: después de 3 meses consecutivos
|
El dinamómetro manual se utilizó para evaluar la fuerza de agarre y se registró en kilogramos.
|
después de 3 meses consecutivos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Control selectivo de motores
Periodo de tiempo: después de 3 meses consecutivos
|
Se usó la prueba de control selectivo de brazos para medir la selectividad de las extremidades superiores con una puntuación total para cada extremidad superior de 16.
|
después de 3 meses consecutivos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: walaa A El-nabie, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
- Director de estudio: Hazem A Ali, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Cerebral Palsy
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .