Efeito de exercícios pliométricos na função da extremidade superior em crianças com paralisia cerebral unilateral
14 de setembro de 2023 atualizado por: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
O treinamento pliométrico inclui a contração muscular que se move rapidamente da fase excêntrica para a fase concêntrica do movimento, usando a biomecânica adequada.
É um estímulo neuromuscular eficaz que pode melhorar as funções motoras de crianças com PC.
No treinamento pliométrico, os músculos exercem força máxima em curtos intervalos de tempo, com o objetivo de aumentar a potência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo prospectivo, duplo-cego, randomizado e controlado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito, 12662
- Amira Mahmoud Abd-elmonem
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- de 8 a 12 anos;
- hemiplegia espástica
- Nível de habilidade manual I-III
Critério de exclusão:
- Injeção/cirurgia de botox
- convulsões descontroladas;
- deformidades fixas
- transtornos de déficit de atenção
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo convencional
recebeu programa de fisioterapia convencional
|
Atenção é dada para melhorar a função motora, conduzida por 30 minutos
incluiu exercícios que facilitam as habilidades manuais, conduzidos por 30 minutos
com o objetivo de melhorar a função do membro superior afetado, realizado por 30 minutos
|
|
Experimental: grupo pliométrico
recebeu um programa de fisioterapia pliométrica
|
Atenção é dada para melhorar a função motora, conduzida por 30 minutos
incluiu exercícios que facilitam as habilidades manuais, conduzidos por 30 minutos
basicamente se concentra no treinamento de força da extremidade superior realizado por 30 minutos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Função da extremidade superior
Prazo: após 3 meses consecutivos
|
A qualidade do teste de habilidade da extremidade superior é usada para medir a função motora com pontuação máxima de 100%, com pontuação mais alta reflete melhor desempenho.
|
após 3 meses consecutivos
|
|
Força de preensão manual
Prazo: após 3 meses consecutivos
|
O dinamômetro manual foi utilizado para avaliar a força de preensão e registrada em quilogramas.
|
após 3 meses consecutivos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Controle seletivo do motor
Prazo: após 3 meses consecutivos
|
O teste de controle seletivo do braço foi usado para medir a seletividade da extremidade superior com pontuação total para cada extremidade superior de 16.
|
após 3 meses consecutivos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: walaa A El-nabie, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
- Diretor de estudo: Hazem A Ali, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cerebral Palsy
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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