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Effet des exercices de pliométrie sur la fonction des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale unilatérale

14 septembre 2023 mis à jour par: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
L'entraînement pliométrique comprend une contraction musculaire qui passe rapidement de la phase excentrique à la phase concentrique du mouvement tout en utilisant une biomécanique appropriée. C'est un stimulus neuromusculaire efficace qui peut améliorer les fonctions motrices des enfants atteints de PC. Dans l'entraînement pliométrique, les muscles exercent une force maximale dans de courts intervalles de temps, dans le but d'augmenter la puissance.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé prospectif en double insu.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 12662
        • Amira Mahmoud Abd-elmonem

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • âgés de 8 à 12 ans ;
  • hémiplégie spastique
  • Capacité manuelle niveau I-III

Critère d'exclusion:

  • Injection de Botox/chirurgie
  • convulsions incontrôlées;
  • déformations fixes
  • troubles déficitaires de l'attention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe conventionnel
suivi un programme de physiothérapie conventionnel
Une attention particulière est accordée à l'amélioration de la fonction motrice, menée pendant 30 minutes
inclus des exercices facilitant les habiletés manuelles, menés pendant 30 minutes
visant à améliorer la fonction du membre supérieur affecté, menée pendant 30 minutes
Expérimental: groupe pliométrique
a reçu un programme de physiothérapie pliométrique
Une attention particulière est accordée à l'amélioration de la fonction motrice, menée pendant 30 minutes
inclus des exercices facilitant les habiletés manuelles, menés pendant 30 minutes
se concentre essentiellement sur l'entraînement en force des membres supérieurs pendant 30 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction du membre supérieur
Délai: après 3 mois successifs
La qualité du test de compétence des membres supérieurs est utilisée pour mesurer la fonction motrice avec un score maximum de 100 %, un score plus élevé reflétant une meilleure performance.
après 3 mois successifs
Force de préhension
Délai: après 3 mois successifs
Le dynamomètre portatif a été utilisé pour évaluer la force de préhension et enregistré en kilogramme.
après 3 mois successifs

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Commande moteur sélective
Délai: après 3 mois successifs
Le test de contrôle sélectif du bras a été utilisé pour mesurer la sélectivité du membre supérieur avec un score total pour chaque membre supérieur de 16.
après 3 mois successifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: walaa A El-nabie, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy
  • Directeur d'études: Hazem A Ali, Phd, Cairo university, faculty of physical therapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2022

Première publication (Réel)

6 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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