PICC 留置時の安全性と臨床ワークフローを改善する AR 定規
2025年9月9日 更新者：Ali Dhanaliwala、University of Pennsylvania
末梢に挿入された中央カテーテルの配置中の安全性と臨床ワークフローを改善するための拡張現実定規
この研究の目的は、末梢に挿入された中央カテーテルの配置中に拡張現実仮想定規の有用性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
研究について知らされた後、同意を与えた患者は、混合現実のスマートグラスを着用した医師によって、末梢に挿入された中心カテーテルが配置されます。
Mixed Reality スマート グラスには、医師が手で距離を測定できるアプリケーションが搭載されます。
このアプリケーションは、中央カテーテルをトリミングする適切な長さを測定するために使用されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- インターベンショナル ラジオロジーで、非緊急の末梢挿入中心カテーテル留置が予定されている
- 18歳以上
除外基準:
- 緊急の末梢挿入中心カテーテル留置を受ける
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：拡張現実仮想定規
このアーム内の患者は、カテーテル留置中に医師に拡張現実仮想定規を使用してカテーテルの長さを測定してもらいます。
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拡張現実仮想定規を使用してカテーテルの長さを測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カテーテル先端の位置が適切な参加者の数
時間枠：手続き終了
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カテーテル先端の位置は、担当医が X 線で評価します。
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手続き終了
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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放射線量
時間枠：手続き終了
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手順の総放射線量は、蛍光透視装置から取得されます
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手続き終了
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手続き時間
時間枠：手続き終了
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カテーテル留置を完了するまでの処置時間は、放射線情報システムから取得されます。
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手続き終了
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ali H Dhanaliwala, MD, PhD、University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月26日
一次修了 (実際)
2025年2月24日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月26日
最初の投稿 (実際)
2022年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月9日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 851278
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者データは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。