Evaluation of Socket Shield Technique With Immediate Implant Placement in the Esthetic Zone
2022年6月4日 更新者：Egyptian Russian University
The study was conducted on 20 immediate implant placement sites in the anterior maxillary region.
In the study group, 10 implants were inserted using socket shield technique, while in control group, 10 implants were inserted using conventional immediate placement technique.
All patients received immediate and 6 months post-operative CBCT to assess horizontal bone loss, vertical bone loss, and measurement of bone density.
Implant stability quotients (ISQs) was measured immediately, 1st, 3rd and 6 months post-operatively.
調査の概要
詳細な説明
Unrestorable tooth extraction with immediate implant placement is considered one of the best treatment options in restoring the esthetics and function.
Extraction socket resorption is considered a challenging procedure when it involves the esthetics zone.
The preservation of the entire attachment apparatus for complete preservation of the alveolar ridge makes socket shield technique a promising procedure that helps to maintain anatomy, esthetics and function.
Socket shield technique, eliminate the negative consequences of bone resorption of the buccal plate of bone; leading to maintaining hard and soft tissue contours and provides a perfect pleasing esthetic result with good function.
It is a highly promising technique in terms of maintaining pink and white esthetics through preservation of the interdental papilla during preparation of the interdental socket shield.
It is considered a minimally invasive surgical procedure and offers the advantages of immediate implant placement.
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ismailia、エジプト
- Suez Canal University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Endodontic or non-endodontic treated un-restorable remaining root/ tooth related to maxillary anterior teeth.
- Healthy adult patients > 20 years old (ASAI, II) .
- Adequate oral hygiene.
- Intact periodontal tissues.
Exclusion Criteria:
- Periapical or periodontal active infection involving the teeth/root to be extracted (as excluded by radiographic examination).
- Medically compromised patients (ASA III, IV, V).
- Patients receiving chemotherapy or radiotherapy.
- Heavy smokers,alcohol or drug abuse.
- Patients with parafunctional habits such as bruxism, clenching, excessive gum chewing, lip or fingernail biting.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：Study group: implants were inserted using socket shield technique at the esthetic zone
|
Evaluation of socket shield technique with immediate implant placement at the esthetic zone in comparison with the conventional immediate implant placement
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介入なし：Control group: implants were inserted using conventional immediate technique
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Implant stability
時間枠：immediate postoperative
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Using osstell
|
immediate postoperative
|
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Implant stability
時間枠：one month post-operative
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Using osstell
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one month post-operative
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Implant stability
時間枠：three month post-operative
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Using osstell
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three month post-operative
|
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Implant stability
時間枠：six month post-operative
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Using osstell
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six month post-operative
|
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Horizontal gap
時間枠：immediate postoperative
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Using cone-beam computed tomography
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immediate postoperative
|
|
Horizontal gap
時間枠：six month post-operative
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Using cone-beam computed tomography
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six month post-operative
|
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Vertical bone loss
時間枠：immediate postoperative
|
Using cone-beam computed tomography
|
immediate postoperative
|
|
Vertical bone loss
時間枠：six month post-operative
|
Using cone-beam computed tomography
|
six month post-operative
|
|
Bone density
時間枠：immediate postoperative
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Using cone-beam computed tomography
|
immediate postoperative
|
|
Bone density
時間枠：six month post-operative
|
Using cone-beam computed tomography
|
six month post-operative
|
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peri-implant probing depth
時間枠：immediate postoperative
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using periodontal probe
|
immediate postoperative
|
|
peri-implant probing depth
時間枠：one month post-operative
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using periodontal probe
|
one month post-operative
|
|
peri-implant probing depth
時間枠：three month post-operative
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using periodontal probe
|
three month post-operative
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peri-implant probing depth
時間枠：six month post-operative
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using periodontal probe
|
six month post-operative
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月16日
一次修了 (実際)
2021年1月6日
研究の完了 (実際)
2021年9月7日
試験登録日
最初に提出
2022年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月4日
最初の投稿 (実際)
2022年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月4日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HR-1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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