Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of Socket Shield Technique With Immediate Implant Placement in the Esthetic Zone

4. juni 2022 opdateret af: Egyptian Russian University
The study was conducted on 20 immediate implant placement sites in the anterior maxillary region. In the study group, 10 implants were inserted using socket shield technique, while in control group, 10 implants were inserted using conventional immediate placement technique. All patients received immediate and 6 months post-operative CBCT to assess horizontal bone loss, vertical bone loss, and measurement of bone density. Implant stability quotients (ISQs) was measured immediately, 1st, 3rd and 6 months post-operatively.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Unrestorable tooth extraction with immediate implant placement is considered one of the best treatment options in restoring the esthetics and function. Extraction socket resorption is considered a challenging procedure when it involves the esthetics zone. The preservation of the entire attachment apparatus for complete preservation of the alveolar ridge makes socket shield technique a promising procedure that helps to maintain anatomy, esthetics and function. Socket shield technique, eliminate the negative consequences of bone resorption of the buccal plate of bone; leading to maintaining hard and soft tissue contours and provides a perfect pleasing esthetic result with good function. It is a highly promising technique in terms of maintaining pink and white esthetics through preservation of the interdental papilla during preparation of the interdental socket shield. It is considered a minimally invasive surgical procedure and offers the advantages of immediate implant placement.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Ismailia, Egypten
        • Suez Canal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Endodontic or non-endodontic treated un-restorable remaining root/ tooth related to maxillary anterior teeth.
  2. Healthy adult patients > 20 years old (ASAI, II) .
  3. Adequate oral hygiene.
  4. Intact periodontal tissues.

Exclusion Criteria:

  1. Periapical or periodontal active infection involving the teeth/root to be extracted (as excluded by radiographic examination).
  2. Medically compromised patients (ASA III, IV, V).
  3. Patients receiving chemotherapy or radiotherapy.
  4. Heavy smokers,alcohol or drug abuse.
  5. Patients with parafunctional habits such as bruxism, clenching, excessive gum chewing, lip or fingernail biting.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Study group: implants were inserted using socket shield technique at the esthetic zone
Procedure: Immediate implant placement using socket shield technique
Evaluation of socket shield technique with immediate implant placement at the esthetic zone in comparison with the conventional immediate implant placement
Ingen indgriben: Control group: implants were inserted using conventional immediate technique

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implant stability
Tidsramme: immediate postoperative
Using osstell
immediate postoperative
Implant stability
Tidsramme: one month post-operative
Using osstell
one month post-operative
Implant stability
Tidsramme: three month post-operative
Using osstell
three month post-operative
Implant stability
Tidsramme: six month post-operative
Using osstell
six month post-operative
Horizontal gap
Tidsramme: immediate postoperative
Using cone-beam computed tomography
immediate postoperative
Horizontal gap
Tidsramme: six month post-operative
Using cone-beam computed tomography
six month post-operative
Vertical bone loss
Tidsramme: immediate postoperative
Using cone-beam computed tomography
immediate postoperative
Vertical bone loss
Tidsramme: six month post-operative
Using cone-beam computed tomography
six month post-operative
Bone density
Tidsramme: immediate postoperative
Using cone-beam computed tomography
immediate postoperative
Bone density
Tidsramme: six month post-operative
Using cone-beam computed tomography
six month post-operative
peri-implant probing depth
Tidsramme: immediate postoperative
using periodontal probe
immediate postoperative
peri-implant probing depth
Tidsramme: one month post-operative
using periodontal probe
one month post-operative
peri-implant probing depth
Tidsramme: three month post-operative
using periodontal probe
three month post-operative
peri-implant probing depth
Tidsramme: six month post-operative
using periodontal probe
six month post-operative

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Egyptian Russian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

7. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HR-1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alveolær knogleresorption

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner