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精神疾患の生涯罹患率と社会経済的影響

精神疾患の生涯罹患率と社会経済的影響 - 全国規模の人口ベースのコホート研究

本研究の目的は、デンマーク人を対象とした全国的な人口ベースの登録簿関連研究において精神障害の生涯発生率を推定し、社会経済機能への影響を推定することである。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

本研究の目的は、デンマーク全人口を対象とした全国的な人口ベースの登録連鎖研究において精神障害の生涯発症率を男女別に推定し、社会経済機能への影響を推定することである。 研究者らは、精神障害の生涯発生率はこれまで考えられていたよりも大幅に高いと仮説を立てた。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1500000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • Psychiatric Center Copenhagen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~110年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、1995 年 1 月 1 日にデンマーク統計局に登録されたすべての人々から無作為に選択された 1,500,000 人のサンプルに基づいています。

説明

包含基準:

  • この研究は、1995 年 1 月 1 日にデンマーク統計局に登録されたすべての人々から無作為に選択された 1,500,000 人のサンプルに基づいています。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐
デンマークの健康登録簿による精神疾患患者
これは非介入コホート研究です
一般集団から個人をコントロールする
診断/向精神薬の投与、誕生年、性別、暦年のデータに従って照合された一般集団からの対照個人。
これは非介入コホート研究です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デンマークの全国登録簿のデータに基づく精神疾患または向精神薬
時間枠:1995年1月1日から2020年12月31日まで
睡眠障害、認知症、ニコチン依存症を除く精神疾患または精神疾患に対する向精神薬の累積発症数および性別別
1995年1月1日から2020年12月31日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デンマーク全国登録データに基づく精神疾患の診断
時間枠:1995年1月1日から2020年12月31日まで
精神疾患と診断された累積発生率の合計および性別別
1995年1月1日から2020年12月31日まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デンマーク全国登録簿のデータに基づく主要アウトカムで記録された個人に関する社会経済的機能
時間枠:1995年1月1日から2020年12月31日まで
社会経済的機能
1995年1月1日から2020年12月31日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月7日

一次修了 (実際)

2022年6月7日

研究の完了 (実際)

2022年6月7日

試験登録日

最初に提出

2022年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月7日

最初の投稿 (実際)

2022年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月10日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Lifetime incidence

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究のデータはデンマーク統計局およびデンマーク健康データ局の所有物です。 データは当局から入手できますが、制限が適用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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