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Lebenslange Inzidenz und sozioökonomische Auswirkungen psychischer Erkrankungen

Lebenszeitinzidenz und sozioökonomische Auswirkungen psychischer Erkrankungen – eine landesweite bevölkerungsbasierte Kohortenstudie

Der Zweck der vorliegenden Studie besteht darin, die lebenslange Inzidenz einer psychischen Störung in einer landesweiten bevölkerungsbasierten Registerverknüpfungsstudie für die dänische Bevölkerung abzuschätzen und den Einfluss auf das sozioökonomische Funktionieren abzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck der vorliegenden Studie besteht darin, die lebenslange Inzidenz einer psychischen Störung in einer landesweiten bevölkerungsbasierten Registerverknüpfungsstudie für die dänische Bevölkerung insgesamt und nach Geschlecht abzuschätzen und den Einfluss auf das sozioökonomische Funktionieren abzuschätzen. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass die Lebenszeitinzidenz einer psychischen Störung wesentlich höher ist als bisher angenommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1500000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Copenhagen, Dänemark, 2100
        • Psychiatric Center Copenhagen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 110 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie basierte auf einer zufällig ausgewählten Stichprobe von 1.500.000 Personen, die am 1. Januar 1995 im dänischen Statistikamt registriert waren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie basierte auf einer zufällig ausgewählten Stichprobe von 1.500.000 Personen, die am 1. Januar 1995 im dänischen Statistikamt registriert waren.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
Patienten mit psychischen Erkrankungen gemäß dänischen Gesundheitsregistern
Dies ist eine Kohortenstudie ohne Intervention
Kontrollieren Sie Einzelpersonen aus der allgemeinen Bevölkerung
Kontrollpersonen aus der Allgemeinbevölkerung, gematcht nach den Daten Diagnose/Psychopharmaka, Geburtsjahr, Geschlecht und Kalenderjahr.
Dies ist eine Kohortenstudie ohne Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Jede psychiatrische Störung oder jede psychotrope Medikation gemäß den Daten in den landesweiten dänischen Registern
Zeitfenster: 1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020
Kumulative Vorfälle einer psychiatrischen Störung oder psychotroper Medikamente für jede psychische Erkrankung außer Schlafstörungen, Demenz und Nikotinabhängigkeit insgesamt und nach Geschlecht
1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnose einer psychiatrischen Störung anhand der Daten in landesweiten dänischen Registern
Zeitfenster: 1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020
Kumulative Inzidenz einer Diagnose einer psychiatrischen Störung insgesamt und nach Geschlecht
1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sozioökonomisches Funktionieren in Bezug auf Personen, die anhand der Daten in landesweiten dänischen Registern mit dem primären Endpunkt erfasst wurden
Zeitfenster: 1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020
Sozioökonomisches Funktionieren
1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lifetime incidence

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten für diese Studie sind Eigentum von Statistic Denmark und der dänischen Gesundheitsdatenbehörde. Die Daten sind bei den Behörden erhältlich, es gelten jedoch Einschränkungen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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