- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05415189
Lebenslange Inzidenz und sozioökonomische Auswirkungen psychischer Erkrankungen
10. Juni 2022 aktualisiert von: Mental Health Services in the Capital Region, Denmark
Lebenszeitinzidenz und sozioökonomische Auswirkungen psychischer Erkrankungen – eine landesweite bevölkerungsbasierte Kohortenstudie
Der Zweck der vorliegenden Studie besteht darin, die lebenslange Inzidenz einer psychischen Störung in einer landesweiten bevölkerungsbasierten Registerverknüpfungsstudie für die dänische Bevölkerung abzuschätzen und den Einfluss auf das sozioökonomische Funktionieren abzuschätzen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck der vorliegenden Studie besteht darin, die lebenslange Inzidenz einer psychischen Störung in einer landesweiten bevölkerungsbasierten Registerverknüpfungsstudie für die dänische Bevölkerung insgesamt und nach Geschlecht abzuschätzen und den Einfluss auf das sozioökonomische Funktionieren abzuschätzen.
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass die Lebenszeitinzidenz einer psychischen Störung wesentlich höher ist als bisher angenommen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1500000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Copenhagen, Dänemark, 2100
- Psychiatric Center Copenhagen
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 110 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studie basierte auf einer zufällig ausgewählten Stichprobe von 1.500.000 Personen, die am 1. Januar 1995 im dänischen Statistikamt registriert waren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Studie basierte auf einer zufällig ausgewählten Stichprobe von 1.500.000 Personen, die am 1. Januar 1995 im dänischen Statistikamt registriert waren.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten
Patienten mit psychischen Erkrankungen gemäß dänischen Gesundheitsregistern
|
Dies ist eine Kohortenstudie ohne Intervention
|
|
Kontrollieren Sie Einzelpersonen aus der allgemeinen Bevölkerung
Kontrollpersonen aus der Allgemeinbevölkerung, gematcht nach den Daten Diagnose/Psychopharmaka, Geburtsjahr, Geschlecht und Kalenderjahr.
|
Dies ist eine Kohortenstudie ohne Intervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Jede psychiatrische Störung oder jede psychotrope Medikation gemäß den Daten in den landesweiten dänischen Registern
Zeitfenster: 1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020
|
Kumulative Vorfälle einer psychiatrischen Störung oder psychotroper Medikamente für jede psychische Erkrankung außer Schlafstörungen, Demenz und Nikotinabhängigkeit insgesamt und nach Geschlecht
|
1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diagnose einer psychiatrischen Störung anhand der Daten in landesweiten dänischen Registern
Zeitfenster: 1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020
|
Kumulative Inzidenz einer Diagnose einer psychiatrischen Störung insgesamt und nach Geschlecht
|
1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sozioökonomisches Funktionieren in Bezug auf Personen, die anhand der Daten in landesweiten dänischen Registern mit dem primären Endpunkt erfasst wurden
Zeitfenster: 1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020
|
Sozioökonomisches Funktionieren
|
1. Januar 1995 bis 31. Dezember 2020
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Juni 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Lifetime incidence
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten für diese Studie sind Eigentum von Statistic Denmark und der dänischen Gesundheitsdatenbehörde.
Die Daten sind bei den Behörden erhältlich, es gelten jedoch Einschränkungen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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