- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05415189
Incidenza a vita e implicazioni socio-economiche della malattia mentale
10 giugno 2022 aggiornato da: Mental Health Services in the Capital Region, Denmark
Incidenza a vita e implicazioni socio-economiche della malattia mentale - uno studio di coorte basato sulla popolazione nazionale
Lo scopo del presente studio è stimare l'incidenza nel corso della vita di qualsiasi disturbo mentale in uno studio di collegamento del registro di popolazione nazionale per la popolazione danese e stimare l'influenza sul funzionamento socio-economico.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Lo scopo del presente studio è stimare l'incidenza nel corso della vita di qualsiasi disturbo mentale in uno studio di collegamento del registro di popolazione nazionale per la popolazione danese in totale e in base al sesso e stimare l'influenza sul funzionamento socio-economico.
I ricercatori hanno ipotizzato che l'incidenza nel corso della vita di qualsiasi disturbo mentale sia sostanzialmente più alta di quanto si credesse finora.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1500000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Copenhagen, Danimarca, 2100
- Psychiatric Center Copenhagen
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 110 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lo studio si è basato su un campione selezionato a caso di 1.500.000 di tutte le persone registrate in Statistics Denmark il 1° gennaio 1995.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lo studio si è basato su un campione selezionato a caso di 1.500.000 di tutte le persone registrate in Statistics Denmark il 1° gennaio 1995.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti
Pazienti con malattie mentali secondo i registri sanitari danesi
|
Questo è uno studio di coorte senza intervento
|
|
Controlla gli individui dalla popolazione generale
Individui di controllo della popolazione generale abbinati in base ai dati di diagnosi/medicinali psicotropi, anno di nascita, sesso e anno solare.
|
Questo è uno studio di coorte senza intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Qualsiasi disturbo psichiatrico o qualsiasi farmaco psicotropo secondo i dati nei registri nazionali danesi
Lasso di tempo: 1 gennaio 1995 al 31 dicembre 2020
|
Incidenti cumulativi di qualsiasi disturbo psichiatrico o farmaci psicotropi per qualsiasi malattia mentale ad eccezione dei disturbi del sonno, della demenza e della dipendenza da nicotina in totale e in base al sesso
|
1 gennaio 1995 al 31 dicembre 2020
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Diagnosi di qualsiasi disturbo psichiatrico secondo i dati nei registri nazionali danesi
Lasso di tempo: 1 gennaio 1995 al 31 dicembre 2020
|
Incidenza cumulativa di una diagnosi di qualsiasi disturbo psichiatrico in totale e secondo il sesso
|
1 gennaio 1995 al 31 dicembre 2020
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Funzionamento socio-economico in relazione agli individui registrati con l'esito primario secondo i dati nei registri nazionali danesi
Lasso di tempo: 1 gennaio 1995 al 31 dicembre 2020
|
Funzionamento socio-economico
|
1 gennaio 1995 al 31 dicembre 2020
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
7 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
7 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
13 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Lifetime incidence
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati per questo studio sono di proprietà di Statistic Denmark e Danish Health Data Authority.
I dati sono disponibili presso le autorità, ma si applicano restrizioni.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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