一時的な腎動脈閉塞を伴う腎中心腫瘍の経皮的凍結切除 (CP-Renal)
2023年11月7日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
経皮的冷凍アブレーションは、T1a 腫瘍に対する泌尿器科手術の代替手段であり、その腫瘍学的有効性は、コールド シンク効果により最も中心的な腫瘍に対して低下します。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
16
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD
- 電話番号：33 3 69 55 00 42
- メール：pierrealexis.autrusseau@chru-strabsourg.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Saïd CHAYER, PhD, HDR
- メール：said.chayer@chru-strasbourg.fr
研究場所
-
-
-
Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France
-
コンタクト：
- Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD
- 電話番号：33 3 69 55 00 42
- メール：pierrealexis.autrusseau@chru-strabsourg.fr
-
主任研究者：
- Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD
-
副調査官：
- Julien GARNON, MD, PhD
-
コンタクト：
- Saïd CHAYER, PhD, HDR
- メール：said.chayer@chru-strasbourg.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-2018 年 1 月 1 日から 2021 年 12 月 30 日までの期間に HUS で血管内バルーンによる腎動脈の一時的な閉塞を伴う中枢性腎腫瘍の凍結切除を受けた成人被験者（18 歳以上）
説明
包含基準:
- 成人対象（18歳以上）
- -2018 年 1 月 1 日から 2021 年 12 月 30 日までの期間に HUS で血管内バルーンによる腎動脈の一時的な閉塞を伴う中央腎腫瘍の凍結切除を受けた被験者
- 情報提供後、この研究目的でのデータの再利用に反対を表明していない被験者。
除外基準 :
- -研究への参加に反対を表明した被験者
- 法的保護、後見または保佐の対象
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
腎動脈の一時的なバルーン閉塞を伴う中枢性腎腫瘍の経皮的冷凍アブレーションの技術の説明
時間枠：2018 年 1 月 1 日から 2021 年 12 月 31 日までにさかのぼって分析されたファイルが調査されます
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2018 年 1 月 1 日から 2021 年 12 月 31 日までにさかのぼって分析されたファイルが調査されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD、Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月1日
一次修了 (推定)
2023年12月31日
研究の完了 (推定)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月12日
最初の投稿 (実際)
2022年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月7日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 8529
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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