- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05461027
일시적 신동맥 폐색을 동반한 중앙신장종양의 경피적 냉동절제술 (CP-Renal)
2023년 11월 7일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
경피 냉동절제술은 T1a 종양에 대한 비뇨기과 수술의 대안으로, 콜드 싱크 효과로 인해 대부분의 중심 종양에 대한 종양학적 효능이 감소합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
16
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 00 42
- 이메일: pierrealexis.autrusseau@chru-strabsourg.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Saïd CHAYER, PhD, HDR
- 이메일: said.chayer@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 00 42
- 이메일: pierrealexis.autrusseau@chru-strabsourg.fr
-
수석 연구원:
- Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD
-
부수사관:
- Julien GARNON, MD, PhD
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연락하다:
- Saïd CHAYER, PhD, HDR
- 이메일: said.chayer@chru-strasbourg.fr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2018년 1월 1일부터 2021년 12월 30일까지 HUS에서 혈관내 풍선에 의한 신장 동맥의 일시적 폐색과 함께 중앙 신장 종양의 냉동 절제술을 받은 성인 피험자(≥18세)
설명
포함 기준:
- 성인 피험자(≥18세)
- 2018년 1월 1일부터 2021년 12월 30일까지 HUS에서 혈관내 풍선에 의한 신장 동맥의 일시적 폐색과 함께 중앙 신장 종양의 냉동 절제술을 받은 피험자
- 정보 제공 후 본 연구 목적을 위한 데이터 재사용에 대해 반대 의사를 표명하지 않은 피험자.
제외 기준 :
- 피험자는 연구 참여에 대한 반대를 표명했습니다.
- 법적 보호, 후견 또는 큐레이터의 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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신장 동맥의 일시적인 풍선 제거와 함께 중앙 신장 종양의 경피 냉동 절제 기술에 대한 설명
기간: 2018년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 소급 분석된 파일이 검사됩니다.
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2018년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 소급 분석된 파일이 검사됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD, Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8529
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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