Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Percutane cryoablatie van centrale niertumoren met tijdelijke occlusie van de nierslagader (CP-Renal)

24 december 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Percutane cryoablatie is een alternatief voor urologische chirurgie voor T1a-tumoren, waarvan de oncologische werkzaamheid afneemt voor de meest centrale tumoren door een cold-sink-effect.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

16

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen proefpersoon (≥18 jaar) die cryoablatie heeft ondergaan van een centrale niertumor met tijdelijke occlusie van de nierslagader door een endovasculaire ballon in het HUS in de periode 01/01/2018 tot 30/12/2021

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen proefpersoon (≥18 jaar)
  • Proefpersoon die cryoablatie heeft ondergaan van een centrale niertumor met tijdelijke occlusie van de nierslagader door een endovasculaire ballon in het HUS in de periode 01/01/2018 tot 30/12/2021
  • Betrokkene die zich na informatie niet heeft uitgesproken tegen het hergebruik van zijn gegevens voor dit onderzoek.

Uitsluitingscriteria :

  • Proefpersoon die zijn/haar verzet tegen deelname aan het onderzoek heeft uitgesproken
  • Onderwerp onder wettelijke bescherming, curatele of curatele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beschrijving van de techniek van percutane cryoablatie van centrale niertumoren met tijdelijke ballonvernietiging van de nierslagader
Tijdsspanne: Dossiers die met terugwerkende kracht van 01 januari 2018 tot 31 december 2021 zijn geanalyseerd, worden onderzocht
Dossiers die met terugwerkende kracht van 01 januari 2018 tot 31 december 2021 zijn geanalyseerd, worden onderzocht

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD, Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8529

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren