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Crioablación percutánea de tumores renales centrales con oclusión temporal de la arteria renal (CP-Renal)

24 de diciembre de 2024 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
La crioablación percutánea es una alternativa a la cirugía urológica para los tumores T1a, cuya eficacia oncológica disminuye para los tumores más centrales por un efecto disipador de frío.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

16

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujeto adulto (≥18 años) que ha sido sometido a crioablación de un tumor renal central con oclusión temporal de la arteria renal mediante balón endovascular en el HUS durante el periodo 01/01/2018 al 30/12/2021

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujeto adulto (≥18 años)
  • Sujeto que ha sido sometido a crioablación de un tumor renal central con oclusión temporal de la arteria renal mediante balón endovascular en el HUS durante el periodo 01/01/2018 al 30/12/2021
  • Sujeto que no ha manifestado su oposición, previa información, a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.

Criterio de exclusión :

  • Sujeto que ha manifestado su oposición a participar en el estudio
  • Sujeto bajo tutela legal, tutela o curatela

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Descripción de la técnica de crioablación percutánea de tumores renales centrales con obliteración temporal con balón de la arteria renal
Periodo de tiempo: Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2021
Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Investigadores

  • Investigador principal: Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD, Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 8529

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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