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Cryoablation percutanée des tumeurs centrales du rein avec occlusion temporaire de l'artère rénale (CP-Renal)

24 décembre 2024 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
La cryoablation percutanée est une alternative à la chirurgie urologique pour les tumeurs T1a, dont l'efficacité oncologique diminue pour les tumeurs les plus centrales par effet de puits de froid.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

16

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujet adulte (≥18 ans) ayant subi une cryoablation d'une tumeur centrale du rein avec occlusion temporaire de l'artère rénale par un ballon endovasculaire au SHU durant la période du 01/01/2018 au 30/12/2021

La description

Critère d'intégration:

  • Sujet adulte (≥18 ans)
  • Sujet ayant subi une cryoablation d'une tumeur centrale du rein avec occlusion temporaire de l'artère rénale par un ballon endovasculaire au HUS durant la période du 01/01/2018 au 30/12/2021
  • Sujet n'ayant pas manifesté son opposition, après information, à la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche.

Critère d'exclusion :

  • Sujet ayant exprimé son opposition à participer à l'étude
  • Sujet sous protection légale, tutelle ou curatelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Description de la technique de cryoablation percutanée des tumeurs rénales centrales avec oblitération temporaire par ballonnet de l'artère rénale
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2018 au 31 décembre 2021 seront examinés
Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2018 au 31 décembre 2021 seront examinés

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD, Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2022

Première publication (Réel)

15 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8529

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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