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Crioablazione percutanea di tumori del rene centrale con occlusione temporanea dell'arteria renale (CP-Renal)

24 dicembre 2024 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
La crioablazione percutanea è un'alternativa alla chirurgia urologica per i tumori T1a, la cui efficacia oncologica diminuisce per i tumori più centrali a causa di un effetto dissipatore di freddo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto adulto (≥18 anni) sottoposto a crioablazione di un tumore del rene centrale con occlusione temporanea dell'arteria renale mediante palloncino endovascolare presso la SEU nel periodo dal 01/01/2018 al 30/12/2021

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto adulto (≥18 anni)
  • Soggetto sottoposto a crioablazione di un tumore renale centrale con occlusione temporanea dell'arteria renale mediante palloncino endovascolare presso la HUS nel periodo dal 01/01/2018 al 30/12/2021
  • Soggetto che non ha manifestato la propria opposizione, previa informativa, al riutilizzo dei propri dati ai fini della presente ricerca.

Criteri di esclusione :

  • Soggetto che ha espresso la propria opposizione a partecipare allo studio
  • Soggetto sottoposto a tutela legale, tutela o curatela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Descrizione della tecnica di crioablazione percutanea dei tumori renali centrali con obliterazione temporanea con palloncino dell'arteria renale
Lasso di tempo: Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1° gennaio 2018 al 31 dicembre 2021
Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1° gennaio 2018 al 31 dicembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Pierre-Alexis AUTRUSSEAU, MD, Service d'Imagerie Interventionnelle - CHU de Strasbourg - France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8529

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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