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デートの暴力教育プログラムが大学生の傍観者の助けを与える意図と行動に及ぼす影響

大学生のデート・バイオレンス防止のための傍観者の意図と行動に関する研究 -- デート・バイオレンス教育プログラムの探索・構築・評価への計画的行動理論の応用(2年次~3年次)

本研究は準実験研究である。 大学生を募集し、実験グループと対照グループの 2 つのグループに分けました。 参加者は各グループ180~210人程度、全体で360~420人。 Dating Violence Myths および Dating Violence Bystander Help-ging Intention Questionnaire の測定は、即時および継続的な教育効果を分析するために、テスト前、テスト後、および 2 か月後のフォローアップ デザインで実施されました。 調査員はまた、質的データを収集するために、10 ~ 30 人の参加者をオンラインの匿名グループ インタビューに参加するよう招待します。 捜査官は、デートの暴力教育プログラムが大学生のデートの暴力の神話とデートの暴力の傍観者の助けを与える意図と行動を改善できると期待しています. e ラーニング プラットフォームの出会い系暴力教育プログラムは、安全な出会い系関係と友好的なキャンパスを構築するために、他の大学で広く使用できます。

調査の概要

詳細な説明

デート バイオレンスは、若者の身体的および精神的健康に大きな影響を与える世界的な健康問題です。 目撃者や助けを求められた傍観者が被害者を助けるために行動を起こすかどうかは、暴力のサイクルに影響を与えますが、台湾では、傍観者の行動と出会い系暴力の予防プログラムに関する研究が不足しています. 研究者らは、計画的行動理論に基づいたデート バイオレンスに関する教育プログラムとして e ラーニング プラットフォームを設計および構築し、大学生のデート バイオレンス神話および傍観者の援助意図と行動を改善するプログラムの有効性を評価しました。 本研究は準実験研究である。 大学生を募集し、実験グループと対照グループの 2 つのグループに分けました。 参加者は各グループ180~210人程度、全体で360~420人。 Dating Violence Myths および Dating Violence Bystander Help-ging Intention Questionnaire の測定は、即時および継続的な教育効果を分析するために、テスト前、テスト後、および 2 か月後のフォローアップ デザインで実施されました。 調査員はまた、質的データを収集するために、10 ~ 30 人の参加者をオンラインの匿名グループ インタビューに参加するよう招待します。 捜査官は、デートの暴力教育プログラムが大学生のデートの暴力の神話とデートの暴力の傍観者の助けを与える意図と行動を改善できると期待しています. e ラーニング プラットフォームの出会い系暴力教育プログラムは、安全な出会い系関係と友好的なキャンパスを構築するために、他の大学で広く使用できます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

420

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Wen-Li Hou, AP
  • 電話番号:2603 886-7-3121101
  • メール:wlhou@kmu.edu.tw

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、80708
        • 募集
        • Kaohsiung Medical University
        • コンタクト:
          • Wen-Li Hou

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -18〜25歳の大学生で、この研究への参加に同意する。

除外基準:

  • 既婚大学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ

実験グループ: オンラインで 3 週間のデート暴力防止プログラムを受け入れます。毎週20〜30分。

デートの暴力の神話、傍観者の態度、主観的規範、自己効力感、意図、および行動の測定は、即時および継続的な教育効果を分析するために、事前、事後テスト、および 2 か月のフォローアップ デザインで実装されました。

計画行動論に基づくデートバイオレンス教育プログラムとしてeラーニングプラットフォームを設計・構築し、デートバイオレンス神話、傍観者の援助態度、主観的規範、自己効力感、意図の改善におけるプログラムの有効性を評価しました。 、および動作。
NO_INTERVENTION:対照群
対照群:介入なし。 デートの暴力の神話、傍観者の態度、主観的規範、自己効力感、意図、および行動の測定は、事前、事後テスト、および2か月のフォローアップで実施されました.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
暴力の神話のスケールをデート
時間枠:暴力教育プログラムと付き合う前の最初の週
Dating Violence Myths Scale は、実験グループおよび対照グループにおけるデート バイオレンス (身体的、精神的、性的暴力を含む) に関する不正確または誤った信念の個人レベルを評価するために使用されます。
暴力教育プログラムと付き合う前の最初の週
暴力の神話のスケールをデート
時間枠:暴力教育プログラムと付き合ってから2週間目
Dating Violence Myths Scale は、実験グループと対照グループにおけるデート バイオレンス (身体的、精神的、性的暴力を含む) に関する不正確または誤った信念の個人レベルを評価するために使用されます。
暴力教育プログラムと付き合ってから2週間目
暴力の神話のスケールをデート
時間枠:暴力教育プログラムと付き合ってから2か月後
Dating Violence Myths Scale は、実験グループと対照グループにおけるデート バイオレンス (身体的、精神的、性的暴力を含む) に関する不正確または誤った信念の個人レベルを評価するために使用されます。
暴力教育プログラムと付き合ってから2か月後
出会い系暴力傍観者助けを与える意図アンケート (DVBHIQ)
時間枠:暴力教育プログラムと付き合う前の最初の週
DVBHIQ は、実験グループと対照グループのデート バイオレンスに苦しんでいる被害者に対する個々の支援意図を評価するために使用されます。
暴力教育プログラムと付き合う前の最初の週
デート 暴力 傍観者 助け合いの意図 アンケート
時間枠:暴力教育プログラムと付き合ってから2週間目
DVBHIQ は、実験グループと対照グループのデート バイオレンスに苦しんでいる被害者に対する個々の支援意図を評価するために使用されます。
暴力教育プログラムと付き合ってから2週間目
デート 暴力 傍観者 助け合いの意図 アンケート
時間枠:暴力教育プログラムと付き合ってから2か月後
DVBHIQ は、実験グループと対照グループのデート バイオレンスに苦しんでいる被害者に対する個々の支援意図を評価するために使用されます。
暴力教育プログラムと付き合ってから2か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wen-Li Hou、Kaohsiung Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月19日

一次修了 (予期された)

2023年7月1日

研究の完了 (予期された)

2023年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月28日

最初の投稿 (実際)

2022年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月2日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KMUHIRB-SV(I)-20200054
  • MOST 110-2410-H-037-005-SS2 (OTHER_GRANT:MOST)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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