- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05564000
Wpływ programu edukacyjnego dotyczącego przemocy na randkach na intencje i zachowania niesienia pomocy osobom postronnym wśród studentów
Badanie intencji i zachowań osób postronnych w celu zapobiegania przemocy na randkach wśród studentów — zastosowanie teorii planowanego zachowania do badania, konstruowania i oceny programów edukacyjnych dotyczących przemocy na randkach (od drugiego do trzeciego roku)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wen-Li Hou, AP
- Numer telefonu: 2603 886-7-3121101
- E-mail: wlhou@kmu.edu.tw
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Wen-Li Hou
- Numer telefonu: 2603 886-7-3121101
- E-mail: wlhou422@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kaohsiung, Tajwan, 80708
- Rekrutacyjny
- Kaohsiung Medical University
-
Kontakt:
- Wen-Li Hou
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci szkół wyższych w wieku 18-25 lat i wyrażają zgodę na udział w tym badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Żonaci studenci.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna: zaakceptuj trzytygodniowy Program Zapobiegania Przemocy na Randkach online; co tydzień 20-30 minut. Pomiary mitów dotyczących przemocy na randkach, postawa obserwatora, norma subiektywna, poczucie własnej skuteczności, intencja i zachowanie zostały wdrożone z pre-, post-testem i 2-miesięcznym projektem uzupełniającym, aby przeanalizować natychmiastowe i dalsze efekty edukacyjne. |
Zaprojektowaliśmy i zbudowaliśmy platformę e-learningową jako program edukacyjny na temat przemocy na randkach w oparciu o teorię planowanych zachowań w celu oceny skuteczności programów w poprawie mitów dotyczących przemocy na randkach, postawy pomocowej świadka, norm subiektywnych, poczucia własnej skuteczności, intencji i zachowanie.
|
|
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna: bez interwencji.
Pomiary mitów dotyczących przemocy na randkach, postawa obserwatora, norma subiektywna, poczucie własnej skuteczności, intencja i zachowanie zostały wdrożone z kontrolą przed, po i po 2 miesiącach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala mitów dotyczących przemocy na randkach
Ramy czasowe: w pierwszym tygodniu przed programem edukacyjnym dotyczącym przemocy randkowej
|
Skala mitów dotyczących przemocy na randkach zostanie wykorzystana do oceny indywidualnego poziomu nietrafnych lub fałszywych przekonań na temat przemocy na randkach (w tym przemocy fizycznej, psychicznej i seksualnej) w grupie eksperymentalnej i kontrolnej.
|
w pierwszym tygodniu przed programem edukacyjnym dotyczącym przemocy randkowej
|
|
Skala mitów dotyczących przemocy na randkach
Ramy czasowe: w drugim tygodniu po programie edukacyjnym dotyczącym przemocy randkowej
|
Skala mitów dotyczących przemocy na randkach zostanie wykorzystana do oceny indywidualnego poziomu nietrafnych lub fałszywych przekonań na temat przemocy na randkach (w tym przemocy fizycznej, psychicznej i seksualnej) w grupie eksperymentalnej i kontrolnej.
|
w drugim tygodniu po programie edukacyjnym dotyczącym przemocy randkowej
|
|
Skala mitów dotyczących przemocy na randkach
Ramy czasowe: po dwóch miesiącach od programu edukacyjnego dotyczącego przemocy randkowej
|
Skala mitów dotyczących przemocy na randkach zostanie wykorzystana do oceny indywidualnego poziomu nietrafnych lub fałszywych przekonań na temat przemocy na randkach (w tym przemocy fizycznej, psychicznej i seksualnej) w grupie eksperymentalnej i kontrolnej.
|
po dwóch miesiącach od programu edukacyjnego dotyczącego przemocy randkowej
|
|
Przemoc na randkach Kwestionariusz intencji pomocy świadka (DVBHIQ)
Ramy czasowe: w pierwszym tygodniu przed programem edukacyjnym dotyczącym przemocy randkowej
|
DVBHIQ posłuży do oceny indywidualnej intencji niesienia pomocy ofiarom przemocy randkowej w grupie eksperymentalnej i kontrolnej.
|
w pierwszym tygodniu przed programem edukacyjnym dotyczącym przemocy randkowej
|
|
Przemoc na randkach Kwestionariusz dotyczący intencji niesienia pomocy
Ramy czasowe: w drugim tygodniu po programie edukacyjnym dotyczącym przemocy randkowej
|
DVBHIQ posłuży do oceny indywidualnej intencji niesienia pomocy ofiarom przemocy randkowej w grupie eksperymentalnej i kontrolnej.
|
w drugim tygodniu po programie edukacyjnym dotyczącym przemocy randkowej
|
|
Przemoc na randkach Kwestionariusz dotyczący intencji niesienia pomocy
Ramy czasowe: po dwóch miesiącach od programu edukacyjnego dotyczącego przemocy randkowej
|
DVBHIQ posłuży do oceny indywidualnej intencji niesienia pomocy ofiarom przemocy randkowej w grupie eksperymentalnej i kontrolnej.
|
po dwóch miesiącach od programu edukacyjnego dotyczącego przemocy randkowej
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Wen-Li Hou, Kaohsiung Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KMUHIRB-SV(I)-20200054
- MOST 110-2410-H-037-005-SS2 (OTHER_GRANT: MOST)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .