Expert@Work - 復職時のデジタル エキスパート チームの有効性 (Expert@Work)
2026年7月17日 更新者：St. Olavs Hospital
ノルウェーでは長期の病気休暇が課題であり、病気にかかっている従業員の職場復帰を支援するために、医療、労働、福利厚生のサービスが調整されていないことがよくあります。 この研究では、研究者は介入の有効性を評価したいと考えています。この介入では、専門家チームが、デジタル アンケートからの情報と、病気にリストされた従業員および参加者の一般開業医とのビデオ会議からの情報に基づいて、個別化された患者経路についてアドバイスを提供します。 患者の経路には、医療と労働および福祉サービスの両方の措置を含める必要があります。
筋骨格障害および/または一般的な精神障害を有する病名に記載された患者は、研究に参加するよう招待されています。 彼らはデジタルアンケートを受け取り、通常通りの治療を受けるか、専門家チームから個別のアドバイスを受けるかのいずれかに無作為に割り付けられます。 チームは、個人のアンケートからの回答に基づいて編成されます。
治験責任医師は、介入から 12 か月後に職場復帰と医療サービスの利用に対する効果を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
170
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Midt-Norge
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Levanger、Midt-Norge、ノルウェー、7600
- Sykehuset Levanger
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Molde、Midt-Norge、ノルウェー、6412
- Molde Sjukehus
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Trondheim、Midt-Norge、ノルウェー、7006
- St. Olavs hospital HF
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Ålesund、Midt-Norge、ノルウェー、6017
- Alesund sjukehus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 11週間から20週間の間、病名に記載された最低50％
- 筋骨格障害および/または一般的な精神障害
- トロンデラーグ郡またはモレオグ・ロムスダール郡に住んでいる
除外基準:
- 骨折、外傷、感染症、悪性腫瘍、脱臼などの特定の状態
- 参加を困難にする深刻な精神状態またはその他の深刻な病気
- 2週間以内に仕事に復帰する可能性が最も高い
- ノルウェー語を話さない/読まない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：デジタルエキスパートチーム
このアームに割り当てられた参加者は、専門家チームから個別のアドバイスを受けます。
参加者は、チームとのビデオ会議を 1 回行い、書面によるレポートを受け取ります。
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デジタル スクリーニング アンケートでの参加者の回答に基づいて、デジタル チームが任命されます。
チームのメンバーは、理学療法士、リハビリテーション医学の専門家、心理学者、理学療法士、ソーシャル ワーカー、労働福祉行政のコンサルタントなどです。
一般開業医も会議に招待されます。
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介入なし：通常通りの治療
参加者はデジタル アンケートに回答し、一般開業医および労働福祉行政 (NAV) から通常のフォローアップを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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仕事に戻る
時間枠：12ヶ月
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12 か月以内に 4 週間以上連続して仕事に復帰できる時間
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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関数
時間枠：12ヶ月
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対関節炎筋骨格健康アンケート (MSK-HQ) によって測定された機能の承認。
MSK-HQ は 0 ～ 56 の範囲でスコア付けされ、スコアが高いほど MSK-HQ の健康状態が良好であることを示します
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12ヶ月
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痛みの変化
時間枠：12ヶ月
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数値評価スケール (0-10) で測定された痛みの変化。スコアが高いほど痛みが強いことを示します
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12ヶ月
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うつ症状の変化
時間枠：12ヶ月
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患者健康アンケート-9 (PHQ-9) によって測定されたうつ病症状の改善。
PHQ-9 は 0 ～ 27 の範囲でスコア付けされ、スコアが高いほど深刻な症状を示します
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12ヶ月
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不安症状の変化
時間枠：12ヶ月
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全般性不安障害 7 項目 (GAD-7) によって測定される不安症状の改善。
GAD-7 は 0 ～ 21 の範囲でスコア付けされ、スコアが高いほど深刻な症状を示します
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12ヶ月
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仕事を失った日々
時間枠：12ヶ月
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介入後 1 年間の休業日数
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12ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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睡眠の質と不眠症
時間枠：12ヶ月
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不眠症と睡眠の質の悪さの有病率と 12 か月後の変化。
不眠症重症度指数（ISI）で測定。
ISI は 0 ～ 4 の範囲でスコア付けされ、スコアが高いほど深刻な症状を示します。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Gunn Hege Marchand, PhD、St. Olavs hospital HF
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月13日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月10日
最初の投稿 (実際)
2022年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月17日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。