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高校生のインターネット中毒、筋骨格痛、身体意識の分析

2025年6月11日 更新者:Burcu Camcıoğlu Yılmaz、Muğla Sıtkı Koçman University
この研究では、高校生のインターネット中毒、筋骨格系の痛み、身体意識について調査します。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

インターネット中毒は一般的に、インターネットの過度の使用を防ぐことができないこと、他の職業に費やされる時間はインターネットほど価値がないこと、奪われたときの過度の過敏性および攻撃的な行動として定義されます。この状況は、筋骨格の痛みを伴います. 筋骨格系の痛みは、身体意識の低下を引き起こす可能性があります。コンピュータの前で長時間過ごしたり、人間工学に基づいていないテーブルや椅子を使用したりすると、姿勢が悪化し、身体意識に影響を与えます。 インターネット中毒と痛みを調査する文献にはいくつかの研究がありますが、インターネット中毒、身体意識、および高校生の筋骨格系の問題はまだ調査されていません. 現在の研究では、高校生を対象に、インターネット中毒、身体意識、筋骨格の問題を調査します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

213

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Menteşe
      • Muğla、Menteşe、七面鳥、48000
        • Mugla Sitki Kocman University Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~14年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

学生は、技術教育や職業教育を提供していないムーラの高校から参加します。 研究への参加基準を満たし、志願した213人の学生が研究に含まれます。 学生は15〜18歳です。

説明

包含基準:

  • 質問の理解と回答を妨げるような精神障害がないこと
  • 15~18歳
  • 自宅にインターネットがある
  • 研究への参加を志願する
  • インターネットアクセスを提供する個別のデバイスを持つ

除外基準:

  • 家族の承認なし
  • 体の意識と筋骨格系に影響を与える整形外科、筋骨格、または神経疾患を患っている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高校生
調査のサンプルは、質問の理解と回答を妨げる精神障害を持たない高校生、15 歳から 18 歳のボランティアで調査に参加し、自宅にインターネットがあり、インターネット・アクセス。
研究者は指定された高等学校に行き、学校の担当/指導教師と顔を合わせます。 先生と一緒に教室に行って研究内容を生徒に説明し、保護者と本人の同意書に記入してもらいます。 生徒には、家族に作品について説明し、署名済みの同意書を持参するための 5 日間が与えられます。 同意書を持参し、研究への参加基準を満たし、自発的に参加する学生が研究に含まれます。 評価フォームとアンケートは、指定された研究者によって研究に含まれる学生に説明され、研究者の監督の下でそれらに記入するよう求められます。 記入済みの評価フォームとアンケートは、研究者が封をした封筒で回収します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インターネット中毒スケール
時間枠:5~10分
このアンケートは 20 のステートメントで構成されています。 各ステートメントを注意深く読んだ後、5 点のリッカート尺度に基づいて。 0 ~ 30 ポイントの合計スコアは、通常のインターネット使用レベルを反映していると見なされます。 31 から 49 のスコアは、軽度のインターネット中毒の存在を示します。 50 から 79 は中程度のレベルの存在を反映しています。 80 から 100 のスコアは、インターネットへの深刻な依存を示します。
5~10分
身体意識アンケート
時間枠:5~10分
これは、個人の生理的、心理的、感情的、社会的意識のレベル、睡眠障害、病気である場合と病気ではない場合の違い、身体意識に関連する特定の状況での身体的および精神的反応のレベルを問う尺度です。推定。
5~10分
コーネル筋骨格系不快感アンケート
時間枠:5~10分
経験した不快感の頻度と重症度が選択肢として参加者に提示され、先週の状況に応じて、自分の状況に適した選択肢に回答することが期待されます。
5~10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Burcu Camcıoğlu Yılmaz, PT,PhD、Muğla Sıtkı Koçman University
  • 主任研究者:Merve Gürkan, MSc.Student、Muğla Sıtkı Koçman University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年7月24日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月23日

最初の投稿 (実際)

2022年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月11日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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