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Análisis de la adicción a Internet, el dolor musculoesquelético y la conciencia corporal en estudiantes de secundaria

11 de junio de 2025 actualizado por: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, Muğla Sıtkı Koçman University
El estudio investigará la adicción a Internet, el dolor musculoesquelético y la conciencia corporal en estudiantes de secundaria.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La adicción a Internet generalmente se define como no poder prevenir el uso excesivo de Internet, el tiempo dedicado a otras ocupaciones no es tan valioso como Internet, irritabilidad excesiva y comportamiento agresivo cuando se priva. Esta situación trae consigo dolor musculoesquelético. El dolor en el sistema musculoesquelético puede provocar una disminución de la conciencia corporal. Los largos períodos de tiempo frente a la computadora, el uso de mesas y sillas no ergonómicas afectan la conciencia corporal provocando el deterioro de la postura. Hay varios estudios en la literatura que investigan la adicción a Internet y el dolor, sin embargo, la adicción a Internet, la conciencia corporal y los problemas del sistema musculoesquelético de los estudiantes de secundaria aún no se han investigado. En el presente estudio, se investigará la adicción a Internet, la conciencia corporal y los problemas musculoesqueléticos en estudiantes de secundaria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

213

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Pavo, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University Faculty of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 14 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán estudiantes de escuelas secundarias en Muğla que no brindan educación técnica y vocacional. 213 estudiantes que cumplieron con los criterios para participar en el estudio y se ofrecieron como voluntarios serán incluidos en el estudio. Los estudiantes tendrán entre 15 y 18 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No tener una discapacidad mental que les impida comprender y responder las preguntas.
  • 15-18 años
  • Tener internet en casa
  • Voluntariado para participar en el estudio.
  • Tener un dispositivo individual que proporcione acceso a Internet

Criterio de exclusión:

  • Sin aprobación familiar
  • Tener una enfermedad ortopédica, musculoesquelética o neurológica que afectará la conciencia corporal y el sistema musculoesquelético.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudiantes de secundaria
La muestra del estudio está compuesta por estudiantes de secundaria que no presentan discapacidades mentales que les impidan comprender y responder las preguntas, de 15 a 18 años de edad y voluntarios para participar en el estudio, cuentan con internet en casa y cuentan con un dispositivo individual que brinda acceso a Internet.
Los investigadores irán a las escuelas secundarias designadas y se reunirán cara a cara con los maestros responsables/orientadores de la escuela. Se explicará la investigación a los alumnos yendo a las aulas con los profesores, y se les pedirá que rellenen los formularios de consentimiento de los padres y de ellos mismos. Los estudiantes tendrán 5 días para explicar el trabajo a sus familias y traer sus formularios de consentimiento firmados. Los estudiantes que traigan formularios de consentimiento, cumplan con los criterios para participar en el estudio y sean voluntarios serán incluidos en el estudio. Los formularios y cuestionarios de evaluación serán explicados a los estudiantes incluidos en el estudio por un investigador designado y se les pedirá que los completen bajo la supervisión del investigador. El formulario de evaluación completo y los cuestionarios serán recogidos por un investigador en un sobre cerrado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de adicción a Internet
Periodo de tiempo: 5-10 minutos
Este cuestionario consta de 20 afirmaciones. Después de leer cada declaración cuidadosamente, según la escala de Likert de 5 puntos. Se considera que las puntuaciones totales que oscilan entre 0 y 30 puntos reflejan un nivel normal de uso de Internet; las puntuaciones de 31 a 49 indican la presencia de un nivel leve de adicción a Internet; 50 a 79 reflejan la presencia de un nivel moderado; y puntuaciones de 80 a 100 indican una dependencia severa de Internet
5-10 minutos
Cuestionario de conciencia corporal
Periodo de tiempo: 5-10 minutos
Es una escala que cuestiona el nivel de conciencia fisiológica, psicológica, emocional y social del individuo, las diferencias entre el trastorno del sueño, estar enfermo y no estar enfermo, las reacciones corporales y mentales ante situaciones específicas relacionadas con la conciencia corporal, y el nivel de Estimacion.
5-10 minutos
Cuestionarios de malestar musculoesquelético de Cornell
Periodo de tiempo: 5-10 minutos
Se les presenta a los participantes como opciones la frecuencia y severidad de las molestias que han experimentado, y se espera que respondan la opción adecuada a su situación según la última semana.
5-10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, PT,PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
  • Investigador principal: Merve Gürkan, MSc.Student, Muğla Sıtkı Koçman University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

24 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

5 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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