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Análise do vício em internet, dor musculoesquelética e consciência corporal em estudantes do ensino médio

11 de junho de 2025 atualizado por: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, Muğla Sıtkı Koçman University
O estudo investigará o vício em internet, dor musculoesquelética e consciência corporal em estudantes do ensino médio.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O vício em internet é geralmente definido como não ser capaz de evitar o uso excessivo da internet, o tempo gasto em outras ocupações não é tão valioso quanto a internet, irritabilidade excessiva e comportamento agressivo quando privado. Essa situação traz consigo dores musculoesqueléticas. Dores no sistema musculoesquelético podem causar diminuição da consciência corporal. Longos períodos em frente ao computador, o uso de mesas e cadeiras não ergonômicas prejudicam a consciência corporal por causar deterioração da postura. Existem vários estudos na literatura que investigam o vício em internet e a dor, no entanto, o vício em internet, a consciência corporal e os problemas do sistema músculo-esquelético de estudantes do ensino médio ainda não foram investigados. No presente estudo, o vício em internet, consciência corporal e problemas musculoesqueléticos serão investigados em estudantes do ensino médio.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

213

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Peru, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University Faculty of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 14 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão incluídos alunos de escolas secundárias em Muğla que não oferecem educação técnica e vocacional. Serão incluídos no estudo 213 alunos que atenderam aos critérios de participação no estudo e se voluntariaram. Os alunos terão entre 15 e 18 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não ter uma deficiência mental que os impeça de compreender e responder às perguntas
  • 15-18 anos
  • Ter internet em casa
  • Voluntariado para participar do estudo
  • Ter um dispositivo individual que forneça acesso à Internet

Critério de exclusão:

  • Sem aprovação familiar
  • Ter uma doença ortopédica, musculoesquelética ou neurológica que afete a consciência corporal e o sistema musculoesquelético.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Alunos do ensino médio
A amostra do estudo é composta por alunos do ensino médio que não possuem deficiência mental que os impeça de compreender e responder às questões, com idade entre 15 e 18 anos e voluntários para participar do estudo, possuem internet em casa e possuem um aparelho individual que fornece Acesso à internet.
Os pesquisadores irão às escolas de ensino médio designadas e se encontrarão face a face com os professores responsáveis/orientadores da escola. A pesquisa será explicada aos alunos indo às salas de aula com os professores, e eles serão solicitados a preencher os formulários de consentimento dos pais e deles próprios. Os alunos terão 5 dias para explicar o trabalho para suas famílias e trazer seus formulários de consentimento assinados. Os alunos que trouxerem formulários de consentimento, atenderem aos critérios de participação no estudo e forem voluntários serão incluídos no estudo. Os formulários de avaliação e os questionários serão explicados aos alunos incluídos no estudo por um investigador designado e serão solicitados a preenchê-los sob a supervisão do investigador. O formulário de avaliação preenchido e os questionários serão recolhidos por um pesquisador em um envelope lacrado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Dependência de Internet
Prazo: 5-10 minutos
Este questionário é composto por 20 afirmações. Depois de ler cada afirmação cuidadosamente, com base na escala Likert de 5 pontos. Pontuações totais que variam de 0 a 30 pontos são consideradas como refletindo um nível normal de uso da Internet; pontuações de 31 a 49 indicam a presença de um nível leve de vício em Internet; 50 a 79 refletem a presença de um nível moderado; e pontuações de 80 a 100 indicam uma dependência severa da Internet
5-10 minutos
Questionário de Consciência Corporal
Prazo: 5-10 minutos
É uma escala que questiona o nível de consciência fisiológica, psicológica, emocional e social do indivíduo, as diferenças entre distúrbio do sono, estar doente e não estar doente, reações corporais e mentais em situações específicas relacionadas à consciência corporal e o nível de estimativa.
5-10 minutos
Questionários de Desconforto Musculoesquelético Cornell
Prazo: 5-10 minutos
A frequência e a gravidade do desconforto experimentado são apresentadas aos participantes como opções, e espera-se que eles respondam a opção adequada para sua situação de acordo com a última semana.
5-10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, PT,PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
  • Investigador principal: Merve Gürkan, MSc.Student, Muğla Sıtkı Koçman University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

24 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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