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Analyse de la dépendance à Internet, de la douleur musculo-squelettique et de la conscience corporelle chez les élèves du secondaire

18 octobre 2023 mis à jour par: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, Muğla Sıtkı Koçman University
L'étude portera sur la dépendance à Internet, les douleurs musculo-squelettiques et la conscience corporelle chez les élèves du secondaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'addiction à Internet est généralement définie comme ne pas pouvoir empêcher une utilisation excessive d'Internet, le temps consacré à d'autres occupations n'a pas la même valeur qu'Internet, une irritabilité excessive et un comportement agressif lorsqu'il est privé. Cette situation entraîne des douleurs musculo-squelettiques. La douleur dans le système musculo-squelettique peut entraîner une diminution de la conscience corporelle. De longues périodes passées devant l'ordinateur, l'utilisation de tables et de chaises non ergonomiques affectent la conscience corporelle en provoquant une détérioration de la posture. Il existe plusieurs études dans la littérature sur la dépendance à Internet et la douleur, mais la dépendance à Internet, la conscience du corps et les problèmes du système musculo-squelettique des élèves du secondaire n'ont pas encore été étudiés. Dans la présente étude, la dépendance à Internet, la conscience corporelle et les problèmes musculo-squelettiques seront étudiés chez les élèves du secondaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

213

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Turquie, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 16 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les élèves seront inclus dans les lycées de Muğla qui ne dispensent pas d'enseignement technique et professionnel. 213 étudiants qui répondaient aux critères de participation à l'étude et se sont portés volontaires seront inclus dans l'étude. Les élèves auront entre 15 et 18 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Ne pas avoir un handicap mental qui les empêchera de comprendre et de répondre aux questions
  • 15-18 ans
  • Avoir internet à la maison
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude
  • Avoir un appareil individuel qui fournit un accès à Internet

Critère d'exclusion:

  • Pas d'approbation familiale
  • Avoir une maladie orthopédique, musculo-squelettique ou neurologique qui affectera la conscience du corps et le système musculo-squelettique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les étudiants de l'école secondaire
L'échantillon de l'étude est composé d'élèves du secondaire qui n'ont pas de handicap mental qui les empêchera de comprendre et de répondre aux questions, âgés de 15 à 18 ans et volontaires pour participer à l'étude, ont Internet à la maison et ont un appareil individuel qui fournit accès Internet.
Autre: Demande d'enquête
Les chercheurs se rendront dans les écoles secondaires désignées et rencontreront en personne les enseignants responsables/directeurs de l'école. La recherche sera expliquée aux élèves en se rendant dans les salles de classe avec les enseignants, et on leur demandera de remplir les formulaires de consentement des parents et d'eux-mêmes. Les étudiants auront 5 jours pour expliquer le travail à leurs familles et apporter leurs formulaires de consentement signés. Les étudiants qui apportent des formulaires de consentement, répondent aux critères de participation à l'étude et se portent volontaires seront inclus dans l'étude. Les formulaires d'évaluation et les questionnaires seront expliqués aux étudiants inclus dans l'étude par un chercheur désigné et ils seront invités à les remplir sous la supervision du chercheur. Le formulaire d'évaluation rempli et les questionnaires seront recueillis par un chercheur dans une enveloppe scellée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dépendance à Internet
Délai: 5-10 minutes
Ce questionnaire est composé de 20 énoncés. Après avoir lu attentivement chaque énoncé, basé sur l'échelle de Likert en 5 points. Les scores totaux allant de 0 à 30 points sont considérés comme reflétant un niveau normal d'utilisation d'Internet ; les scores de 31 à 49 indiquent la présence d'un niveau modéré de dépendance à Internet ; 50 à 79 traduisent la présence d'un niveau modéré ; et des scores de 80 à 100 indiquent une forte dépendance à Internet
5-10 minutes
Questionnaire sur la conscience corporelle
Délai: 5-10 minutes
C'est une échelle qui interroge le niveau de conscience physiologique, psychologique, émotionnelle et sociale de l'individu, les différences entre trouble du sommeil, être malade et ne pas être malade, les réactions corporelles et mentales dans des situations spécifiques liées à la conscience corporelle, et le niveau de estimation.
5-10 minutes
Questionnaires Cornell sur l'inconfort musculo-squelettique
Délai: 5-10 minutes
La fréquence et la gravité de l'inconfort qu'ils ont ressenti sont présentées aux participants sous forme d'options, et on s'attend à ce qu'ils répondent à l'option appropriée à leur situation selon la dernière semaine.
5-10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Muğla Sıtkı Koçman University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, PT,PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
  • Chercheur principal: Merve Gürkan, MSc.Student, Muğla Sıtkı Koçman University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

24 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2022

Première publication (Réel)

5 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MEB1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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