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Analisi della dipendenza da Internet, del dolore muscoloscheletrico e della consapevolezza corporea negli studenti delle scuole superiori

11 giugno 2025 aggiornato da: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, Muğla Sıtkı Koçman University
Lo studio esaminerà la dipendenza da Internet, il dolore muscoloscheletrico e la consapevolezza del corpo negli studenti delle scuole superiori.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La dipendenza da Internet è generalmente definita come l'impossibilità di impedire l'uso eccessivo di Internet, il tempo dedicato ad altre occupazioni non è prezioso come Internet, l'eccessiva irritabilità e il comportamento aggressivo quando si è privati. Questa situazione porta con sé dolore muscoloscheletrico. Il dolore al sistema muscolo-scheletrico può causare una diminuzione della consapevolezza del corpo. Lunghi periodi di tempo passati davanti al computer, l'uso di tavoli e sedie non ergonomici influenzano la consapevolezza del corpo provocando un deterioramento della postura. Esistono diversi studi in letteratura che indagano la dipendenza da Internet e il dolore, tuttavia la dipendenza da Internet, la consapevolezza del corpo e i problemi del sistema muscolo-scheletrico degli studenti delle scuole superiori non sono stati ancora studiati. Nel presente studio, la dipendenza da Internet, la consapevolezza del corpo e i problemi muscoloscheletrici saranno studiati negli studenti delle scuole superiori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

213

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Tacchino, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 14 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi gli studenti delle scuole superiori di Muğla che non forniscono istruzione tecnica e professionale. 213 studenti che hanno soddisfatto i criteri per la partecipazione allo studio e si sono offerti volontari saranno inclusi nello studio. Gli studenti avranno un'età compresa tra i 15 e i 18 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non avere una disabilità mentale che impedirà loro di comprendere e rispondere alle domande
  • 15-18 anni
  • Avere internet a casa
  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Avere un dispositivo individuale che fornisce l'accesso a Internet

Criteri di esclusione:

  • Nessuna approvazione della famiglia
  • Avere una malattia ortopedica, muscoloscheletrica o neurologica che influenzerà la consapevolezza del corpo e il sistema muscoloscheletrico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studenti della scuola superiore
Il campione dello studio è costituito da studenti delle scuole superiori che non hanno disabilità mentali che impediscono loro di comprendere e rispondere alle domande, di età compresa tra i 15 e i 18 anni e che si offrono volontari per partecipare allo studio, hanno Internet a casa e dispongono di un dispositivo individuale che fornisce accesso ad Internet.
I ricercatori andranno nelle scuole superiori designate e si incontreranno faccia a faccia con gli insegnanti responsabili/di orientamento della scuola. La ricerca sarà spiegata agli studenti recandosi nelle aule con i docenti, e sarà loro richiesto di compilare i moduli di consenso dei genitori e loro stessi. Gli studenti avranno 5 giorni per spiegare il lavoro alle loro famiglie e portare i loro moduli di consenso firmati. Gli studenti che portano i moduli di consenso, soddisfano i criteri per la partecipazione allo studio e fanno volontariato saranno inclusi nello studio. Schede di valutazione e questionari saranno spiegati agli studenti inclusi nello studio da un ricercatore designato e sarà chiesto loro di compilarli sotto la supervisione del ricercatore. La scheda di valutazione ei questionari compilati saranno raccolti da un ricercatore in busta chiusa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della dipendenza da Internet
Lasso di tempo: 5-10 minuti
Questo questionario è composto da 20 affermazioni. Dopo aver letto attentamente ogni affermazione, sulla base della scala Likert a 5 punti. Si ritiene che i punteggi totali compresi tra 0 e 30 punti riflettano un normale livello di utilizzo di Internet; punteggi da 31 a 49 indicano la presenza di un lieve livello di dipendenza da Internet; da 50 a 79 riflettono la presenza di un livello moderato; e punteggi da 80 a 100 indicano una forte dipendenza da Internet
5-10 minuti
Questionario sulla consapevolezza corporea
Lasso di tempo: 5-10 minuti
È una scala che mette in discussione il livello di consapevolezza fisiologica, psicologica, emotiva e sociale dell'individuo, le differenze tra disturbo del sonno, essere malato e non essere malato, reazioni fisiche e mentali in situazioni specifiche legate alla consapevolezza corporea, e il livello di stima.
5-10 minuti
Questionari sul disagio muscoloscheletrico Cornell
Lasso di tempo: 5-10 minuti
La frequenza e la gravità del disagio che hanno sperimentato sono presentate ai partecipanti come opzioni, e sono tenuti a rispondere all'opzione appropriata per la loro situazione in base all'ultima settimana.
5-10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Burcu Camcıoğlu Yılmaz, PT,PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
  • Investigatore principale: Merve Gürkan, MSc.Student, Muğla Sıtkı Koçman University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

24 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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