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小児科電話センター委員会 15 (CTPC15)

2022年12月6日 更新者:University Hospital, Brest

小児電話センター委員会 15 と接着因子

この研究では、15 歳未満の小児科の緊急通報ごとに緊急医療援助サービス (SAMU 29) で与えられたアドバイスのフォローアップを評価し、癒着の要因を評価しようとしています。

調査の概要

詳細な説明

小児科の医療緊急事態の多くは、緊急医療援助サービス (SAMU) で医学的アドバイスを受けます。

このアドバイスは、同じ日またはそれ以降に一般開業医に診てもらうため、または救急部門で相談するための投薬アドバイスである可能性があります。

しかし、発信者が実際にアドバイスに従う割合は不明です。 この調査では、誰が、いつ、なぜこのアドバイスに従っているかを評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

785

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての小児科の 15 歳未満の子供に対する緊急電話と、医師による医学的アドバイス。

説明

包含基準:

  • 15歳未満の子供のためのSAMU 29でのすべての緊急電話
  • 医師から医学的アドバイスが与えられた (自宅での投薬または救急科での診察または同日またはそれ以降の一般開業医の診察)。

除外基準:

  • 15 歳以上のお子様向けの SAMU 29 でのすべての緊急電話
  • 参加反対。
  • 救急車または自宅での緊急医療チームの必要性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
流行状態でフォローアップが完了した医療アドバイスの割合
時間枠:10日間
流行状態のSAMUに電話した後に受けた医療アドバイスの数
10日間
夏にフォローアップが完了した医療アドバイスの割合
時間枠:10日間
夏にSAMUに電話した後に受けた医療アドバイスの数
10日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緊急医療援助サービス (SAMU 29) における小児科の緊急通報の疫学
時間枠:流行状態で10日間
誰が、いつ、なぜ集団が小児科の緊急問題を必要とするのか
流行状態で10日間
緊急医療援助サービス (SAMU 29) における小児科の緊急通報の疫学
時間枠:夏の10日間
誰が、いつ、なぜ集団が小児科の緊急問題を必要とするのか
夏の10日間
医師のアドバイスに従うべき接着因子
時間枠:流行状態で10日間
誰が、いつ、なぜ医療アドバイスに従わなかったのか
流行状態で10日間
医師のアドバイスに従うべき接着因子
時間枠:夏の10日間
誰が、いつ、なぜ医療アドバイスに従わなかったのか
夏の10日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2021年9月15日

研究の完了 (実際)

2021年9月15日

試験登録日

最初に提出

2021年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月6日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月6日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CTPC15 - 29BRC21.0124

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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