Pædiatrisk telefoncenterbestyrelse 15 (CTPC15)
6. december 2022 opdateret af: University Hospital, Brest
Pædiatrisk Telefoncenter Tavle 15 og Adhæsionsfaktorer
Denne undersøgelse evaluerer opfølgningen af råd givet i en Urgent Medical Aid Service (SAMU 29) for hvert pædiatrisk nødopkald under 15 år og forsøger at evaluere adhæsionens faktorer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Mange af pædiatriens medicinske nødsituationer efterfølges af en lægelig rådgivning i en Urgent Medical Aid Service (SAMU).
Disse råd kan være råd om medicin, at se en praktiserende læge samme dag eller senere, eller at konsultere på en skadestue.
Men antallet af råd, der virkelig følges af opkald, er ukendt. Denne undersøgelse evaluerer af hvem, hvornår og hvorfor disse råd følges eller ej.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
785
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrig, 29609
- CHU de Brest
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 15 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle pædiatriske nødopkald til et barn under 15 år med en lægelig rådgivning givet af lægen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle nødopkald på SAMU 29 for børn under 15 år
- lægelige råd blev givet af lægen (medicin i hjemmet ELLER konsulteres på en skadestue ELLER konsulter den praktiserende læge samme dag eller senere.
Ekskluderingskriterier:
- alle nødopkald på SAMU 29 for børn over 15 år
- deltagelse opposition.
- behov for en ambulance eller et akut lægehold i hjemmet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rate af lægeråd med opfølgning gennemført i epidemisk tilstand
Tidsramme: 10 dage
|
antal lægelige råd fulgt efter at have ringet til SAMU i epidemisk tilstand
|
10 dage
|
|
rate af lægeråd med opfølgning afsluttet om sommeren
Tidsramme: 10 dage
|
antal lægelige råd fulgt efter at have ringet til SAMU om sommeren
|
10 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
epidemiologi af pædiatriens nødopkald i Urgent Medical Aid Service (SAMU 29)
Tidsramme: 10 dage i epidemisk tilstand
|
Hvem, hvornår og hvorfor befolkningen ringer til en pædiatrisk nødsituation
|
10 dage i epidemisk tilstand
|
|
epidemiologi af pædiatriens nødopkald i Urgent Medical Aid Service (SAMU 29)
Tidsramme: 10 dage om sommeren
|
Hvem, hvornår og hvorfor befolkningen ringer til en pædiatrisk nødsituation
|
10 dage om sommeren
|
|
adhæsionsfaktorer at følge lægens råd
Tidsramme: 10 dage i epidemisk tilstand
|
Af hvem, hvornår og hvorfor lægeråd ikke blev fulgt af opkald
|
10 dage i epidemisk tilstand
|
|
adhæsionsfaktorer at følge lægens råd
Tidsramme: 10 dage om sommeren
|
Af hvem, hvornår og hvorfor lægeråd ikke blev fulgt af opkald
|
10 dage om sommeren
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
15. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2022
Først opslået (Skøn)
8. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CTPC15 - 29BRC21.0124
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .