Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pediatrisk telefonsenterstyre 15 (CTPC15)

6. desember 2022 oppdatert av: University Hospital, Brest

Pediatrisk telefonsentertavle 15 og adhesjonsfaktorer

Denne studien evaluerer oppfølgingen av råd gitt i en akuttmedisinsk hjelpetjeneste (SAMU 29) for hver pediatrisk nødmelding under 15 år og prøver å evaluere adhesjonsfaktorene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mange av pediatriske medisinske nødsituasjoner blir fulgt av et medisinsk råd i en akuttmedisinsk hjelpetjeneste (SAMU).

Disse rådene kan være råd om medisiner, å se en allmennlege samme dag eller senere, eller å konsultere på en akuttmottak.

Men frekvensen av råd som virkelig blir fulgt av innringere er ukjent. Denne studien evaluerer av hvem, når og hvorfor disse rådene blir fulgt eller ikke.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

785

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Brest, Frankrike, 29609
        • CHU de Brest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 15 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pediatriske nødmeldinger for et barn under 15 år med medisinsk råd gitt av legen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle nødanrop på SAMU 29 for barn under 15 år
  • medisinske råd ble gitt av legen (medisinering hjemme ELLER konsulter på en akuttmottak ELLER konsulter fastlegen samme dag eller senere.

Ekskluderingskriterier:

  • alle nødanrop på SAMU 29 for barn over 15 år
  • deltakelsesopposisjon.
  • behov for ambulanse eller akuttmedisinsk team hjemme

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rate av medisinske råd med oppfølging fullført i epidemisk tilstand
Tidsramme: 10 dager
antall medisinske råd fulgt etter å ha ringt SAMU i epidemisk tilstand
10 dager
rate av medisinske råd med oppfølging fullført om sommeren
Tidsramme: 10 dager
antall medisinske råd fulgt etter å ha ringt SAMU om sommeren
10 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
epidemiologi av pediatriske nødanrop i Urgent Medical Aid Service (SAMU 29)
Tidsramme: 10 dager i epidemisk tilstand
Hvem, når og hvorfor befolkningen etterlyser et pediatrisk nødproblem
10 dager i epidemisk tilstand
epidemiologi av pediatriske nødanrop i Urgent Medical Aid Service (SAMU 29)
Tidsramme: 10 dager om sommeren
Hvem, når og hvorfor befolkningen etterlyser et pediatrisk nødproblem
10 dager om sommeren
adhesjonsfaktorer for å følge medisinske råd
Tidsramme: 10 dager i epidemisk tilstand
Av hvem, når og hvorfor medisinske råd ikke ble fulgt av innringere
10 dager i epidemisk tilstand
adhesjonsfaktorer for å følge medisinske råd
Tidsramme: 10 dager om sommeren
Av hvem, når og hvorfor medisinske råd ikke ble fulgt av innringere
10 dager om sommeren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2022

Først lagt ut (Anslag)

8. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CTPC15 - 29BRC21.0124

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere