Commission du centre téléphonique pédiatrique 15 (CTPC15)
6 décembre 2022 mis à jour par: University Hospital, Brest
Tableau 15 du centre téléphonique pédiatrique et facteurs d'adhésion
Cette étude évalue le suivi des conseils donnés dans un Service d'Aide Médicale Urgente (SAMU 29) pour chaque appel d'urgence pédiatrique de moins de 15 ans et tente d'évaluer les facteurs d'adhésion.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
De nombreuses urgences médicales pédiatriques sont suivies d'un avis médical dans un Service d'Aide Médicale Urgente (SAMU).
Ces conseils peuvent être des conseils de médicaments, voir un médecin généraliste le jour même ou plus tard, ou consulter aux urgences.
Mais le taux de conseils réellement suivis par les appelants est inconnu. Cette étude évalue par qui, quand et pourquoi ces conseils sont suivis ou non.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
785
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Brest, France, 29609
- CHU de Brest
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
tout appel d'urgence pédiatrique pour un enfant de moins de 15 ans avec un avis médical donné par le médecin.
La description
Critère d'intégration:
- tous les appels d'urgence au SAMU 29 pour les moins de 15 ans
- des avis médicaux ont été donnés par le médecin (médicaments à domicile OU consulter aux urgences OU consulter le médecin généraliste le jour même ou plus tard.
Critère d'exclusion:
- tous les appels d'urgence au SAMU 29 pour les enfants de plus de 15 ans
- opposition à la participation.
- besoin d'une ambulance ou d'une équipe médicale d'urgence à domicile
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de conseils médicaux avec suivi réalisé en situation épidémique
Délai: 10 jours
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nombre d'avis médicaux suivis après appel au SAMU en situation épidémique
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10 jours
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taux d'avis médicaux avec suivi réalisé en été
Délai: 10 jours
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nombre d'avis médicaux suivis après avoir appelé le SAMU en été
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10 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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épidémiologie des appels d'urgence pédiatriques en Service d'Aide Médicale Urgente (SAMU 29)
Délai: 10 jours en condition épidémique
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Qui, quand et pourquoi la population appelle pour un problème d'urgence pédiatrique
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10 jours en condition épidémique
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épidémiologie des appels d'urgence pédiatriques en Service d'Aide Médicale Urgente (SAMU 29)
Délai: 10 jours en été
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Qui, quand et pourquoi la population appelle pour un problème d'urgence pédiatrique
|
10 jours en été
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facteurs d'adhérence à suivre avis médical
Délai: 10 jours en condition épidémique
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Par qui, quand et pourquoi les conseils médicaux n'ont pas été suivis par les appelants
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10 jours en condition épidémique
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facteurs d'adhérence à suivre avis médical
Délai: 10 jours en été
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Par qui, quand et pourquoi les conseils médicaux n'ont pas été suivis par les appelants
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10 jours en été
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2022
Première publication (Estimation)
8 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CTPC15 - 29BRC21.0124
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .