Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Raad van de pediatrische telefooncentrale 15 (CTPC15)

6 december 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Pediatric Telephone Center Board 15 en hechtingsfactoren

Deze studie evalueert de opvolging van adviezen gegeven in een Urgent Medical Aid Service (SAMU 29) voor elke noodoproep voor kinderen onder de 15 jaar en tracht de adhesiefactoren te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Veel medische noodsituaties bij kinderen worden gevolgd door een medisch advies in een Dringende Medische Hulpdienst (SAMU).

Deze adviezen kunnen medicatieadviezen zijn, om dezelfde dag of later naar de huisarts te gaan, of om te overleggen op de spoedeisende hulp.

Maar het aantal adviezen dat daadwerkelijk door bellers wordt opgevolgd, is onbekend. Deze studie evalueert door wie, wanneer en waarom deze adviezen al dan niet worden opgevolgd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

785

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Brest, Frankrijk, 29609
        • CHU de Brest

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle pediatrische noodoproepen voor een kind jonger dan 15 jaar met een medisch advies van de arts.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle noodoproepen bij SAMU 29 voor kinderen onder de 15 jaar
  • medische adviezen zijn gegeven door de arts (medicatie thuis OF consult op spoedeisende hulp OF consult huisarts dezelfde dag of later.

Uitsluitingscriteria:

  • alle noodoproepen op SAMU 29 voor kinderen boven de 15 jaar
  • participatie oppositie.
  • behoefte aan een ambulance of een medisch noodteam thuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentage medische adviezen met follow-up voltooid in epidemische toestand
Tijdsspanne: 10 dagen
aantal medische adviezen gevolgd na het bellen naar SAMU in epidemische toestand
10 dagen
aantal medische adviezen met follow-up afgerond in de zomer
Tijdsspanne: 10 dagen
aantal medische adviezen gevolgd na het bellen naar SAMU in de zomer
10 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
epidemiologie van noodoproepen bij kinderen in de spoedeisende medische hulpdienst (SAMU 29)
Tijdsspanne: 10 dagen in epidemische toestand
Wie, wanneer en waarom de bevolking vraagt ​​om een ​​kindernoodprobleem
10 dagen in epidemische toestand
epidemiologie van noodoproepen bij kinderen in de spoedeisende medische hulpdienst (SAMU 29)
Tijdsspanne: 10 dagen in de zomer
Wie, wanneer en waarom de bevolking vraagt ​​om een ​​kindernoodprobleem
10 dagen in de zomer
adhesiefactoren om medisch advies op te volgen
Tijdsspanne: 10 dagen in epidemische toestand
Door wie, wanneer en waarom werden medische adviezen niet opgevolgd door bellers
10 dagen in epidemische toestand
adhesiefactoren om medisch advies op te volgen
Tijdsspanne: 10 dagen in de zomer
Door wie, wanneer en waarom werden medische adviezen niet opgevolgd door bellers
10 dagen in de zomer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2022

Eerst geplaatst (Schatting)

8 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CTPC15 - 29BRC21.0124

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren