Pediatrisk telefoncentrals styrelse 15 (CTPC15)
6 december 2022 uppdaterad av: University Hospital, Brest
Pediatric Telephone Center Board 15 och vidhäftningsfaktorer
Denna studie utvärderar uppföljningen av råd som ges i en akut medicinsk hjälptjänst (SAMU 29) för varje pediatriks akutsamtal under 15 år och försöker utvärdera adhesionens faktorer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Många av pediatrikens medicinska nödsituationer följs av en medicinsk rådgivning i en akut medicinsk hjälptjänst (SAMU).
Dessa råd kan vara medicinråd, att träffa en allmänläkare samma dag eller senare, eller att konsultera på en akutmottagning.
Men graden av råd som verkligen följs av uppringare är okänd. Denna studie utvärderar av vem, när och varför dessa råd följs eller inte.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
785
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brest, Frankrike, 29609
- CHU de Brest
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 15 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla pediatriska nödsamtal för ett barn under 15 år med en medicinsk rådgivning från läkaren.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla nödsamtal på SAMU 29 för barn under 15 år
- medicinska råd gavs av läkaren (medicinering hemma ELLER konsultera på en akutmottagning ELLER konsultera allmänläkare samma dag eller senare.
Exklusions kriterier:
- alla nödsamtal på SAMU 29 för barn över 15 år
- deltagande opposition.
- behov av ambulans eller akutsjukvård i hemmet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antalet medicinska råd med uppföljning slutförd i epidemiskt tillstånd
Tidsram: 10 dagar
|
antal medicinska råd som följts efter att ha ringt SAMU i epidemiskt tillstånd
|
10 dagar
|
|
antalet medicinska råd med uppföljning slutförd under sommaren
Tidsram: 10 dagar
|
antal medicinska råd följde efter att ha ringt SAMU på sommaren
|
10 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
epidemiologi av pediatrikens nödsamtal i akutsjukvård (SAMU 29)
Tidsram: 10 dagar i epidemiskt tillstånd
|
Vem, när och varför befolkningen ringer till en pediatrisk akutproblem
|
10 dagar i epidemiskt tillstånd
|
|
epidemiologi av pediatrikens nödsamtal i akutsjukvård (SAMU 29)
Tidsram: 10 dagar på sommaren
|
Vem, när och varför befolkningen ringer till en pediatrisk akutproblem
|
10 dagar på sommaren
|
|
vidhäftningsfaktorer att följa medicinska råd
Tidsram: 10 dagar i epidemiskt tillstånd
|
Av vem, när och varför medicinska råd inte följdes av uppringare
|
10 dagar i epidemiskt tillstånd
|
|
vidhäftningsfaktorer att följa medicinska råd
Tidsram: 10 dagar på sommaren
|
Av vem, när och varför medicinska råd inte följdes av uppringare
|
10 dagar på sommaren
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
15 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2022
Första postat (Uppskatta)
8 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CTPC15 - 29BRC21.0124
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .