Pädiatrische Telefonzentrale 15 (CTPC15)
6. Dezember 2022 aktualisiert von: University Hospital, Brest
Pädiatrische Telefonzentrale 15 und Adhäsionsfaktoren
Diese Studie evaluiert die Weiterverfolgung der Ratschläge, die in einem dringenden medizinischen Hilfsdienst (SAMU 29) für den Notruf jedes pädiatrischen Notrufs unter 15 Jahren gegeben wurden, und versucht, die Adhäsionsfaktoren zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Auf viele pädiatrische Notfälle folgt eine medizinische Beratung in einem dringenden medizinischen Hilfsdienst (SAMU).
Diese Ratschläge können Medikamente sein, am selben Tag oder später einen Hausarzt aufsuchen oder sich in einer Notaufnahme beraten lassen.
Aber die Rate der Ratschläge, die von Anrufern wirklich befolgt werden, ist unbekannt. Diese Studie bewertet, wer, wann und warum diese Ratschläge befolgt werden oder nicht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
785
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Brest, Frankreich, 29609
- CHU de Brest
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 15 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
alle pädiatrischen Notrufe für ein Kind unter 15 Jahren mit medizinischer Beratung durch den Arzt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Notrufe bei SAMU 29 für Kinder unter 15 Jahren
- medizinische Ratschläge vom Arzt gegeben wurden (Medikamente zu Hause ODER Konsultieren in einer Notaufnahme ODER Konsultieren des Hausarztes am selben Tag oder später).
Ausschlusskriterien:
- alle Notrufe bei SAMU 29 für Kinder im Alter von über 15 Jahren
- Teilnahme Widerspruch.
- Notwendigkeit eines Krankenwagens oder eines medizinischen Notfallteams zu Hause
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate der medizinischen Beratungen mit abgeschlossener Nachsorge im epidemischen Zustand
Zeitfenster: 10 Tage
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Anzahl der medizinischen Ratschläge, die nach dem Anruf bei SAMU im epidemischen Zustand befolgt wurden
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10 Tage
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Rate der medizinischen Beratungen mit im Sommer abgeschlossener Nachsorge
Zeitfenster: 10 Tage
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Anzahl medizinischer Ratschläge, die nach dem Anruf bei SAMU im Sommer befolgt wurden
|
10 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Epidemiologie der Kindernotrufe im ärztlichen Notdienst (SAMU 29)
Zeitfenster: 10 Tage im epidemischen Zustand
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Wer, wann und warum fordert einen pädiatrischen Notfall?
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10 Tage im epidemischen Zustand
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Epidemiologie der Kindernotrufe im ärztlichen Notdienst (SAMU 29)
Zeitfenster: 10 Tage im Sommer
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Wer, wann und warum fordert einen pädiatrischen Notfall?
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10 Tage im Sommer
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Adhäsionsfaktoren, um ärztlichen Rat zu befolgen
Zeitfenster: 10 Tage im epidemischen Zustand
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Von wem, wann und warum wurden medizinische Ratschläge von Anrufern nicht befolgt
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10 Tage im epidemischen Zustand
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Adhäsionsfaktoren, um ärztlichen Rat zu befolgen
Zeitfenster: 10 Tage im Sommer
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Von wem, wann und warum wurden medizinische Ratschläge von Anrufern nicht befolgt
|
10 Tage im Sommer
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CTPC15 - 29BRC21.0124
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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