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体幹の強さと協調性

2023年3月29日 更新者:Johannes Kepler University of Linz

健康な成人におけるコア強度/コア安定性とコーディネーションスキルの相関 - 探索的研究

バランス、体幹の強さ/体幹の安定性、体力に関する健康な若年成人の評価。 一次結果パラメーターと選択された二次パラメーターの相関。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から35歳までの健康な若者。

説明

包含基準:

  • 十分な認知能力と言語能力
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 過去6週間の背骨に関する腰痛またはその他の痛みを伴う障害
  • 以前の脊椎手術
  • 神経疾患または前庭器官の疾患
  • 以前の関節形成術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康な成人
18歳から35歳までの健康な成人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧力トラックの中心 (COPT)
時間枠:ベースライン
姿勢パラメータ;値が低いほど、姿勢の安定性が高いことを示します
ベースライン
動揺の面積 (AOS)
時間枠:ベースライン
姿勢パラメータ;値が低いほど、姿勢の安定性が高いことを示します
ベースライン
スイス オリンピック メディカル センターのコア安定性テスト
時間枠:ベースライン
コア強度/コア安定性の測定 (秒);数値が高いほどコアの強度が高いことを示します
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
習慣的な身体活動 (BQHPA) に関する Baecke アンケート
時間枠:ベースライン
体力に関するアンケート;数値が高いほど、体力が高いことを示します
ベースライン
ハーモニー指数
時間枠:ベースライン
姿勢パラメータ
ベースライン
揺れの頻度
時間枠:ベースライン
姿勢パラメータ
ベースライン
体重分布指数
時間枠:ベースライン
姿勢パラメータ;測定開始時の圧力中心
ベースライン
体格指数 (BMI)
時間枠:ベースライン
体重と身長の関係
ベースライン
安定エネルギー
時間枠:ベースライン
Posturographic パラメータ、動きの経済性を測定します。高い値は低い安定性を意味します
ベースライン
フィードバック
時間枠:ベースライン
姿勢パラメータ;定量的データ;姿勢制御に対する視覚、前庭、および体性感覚のフィードバックの影響を判断するために、姿勢システムによってスコアが計算されます。
ベースライン
移動制御
時間枠:ベースライン
姿勢パラメータ; Posturographic 測定中の運動振幅の周波数が計算され、低周波数と高周波数のスコアが表示されます。 低い周波数 (F1、F2) では、高い値は正です。 高い周波数 (F3 - F8) では、低い値は正です。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月29日

一次修了 (予想される)

2023年7月30日

研究の完了 (予想される)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月31日

最初の投稿 (実際)

2023年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月29日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PMR_Core_Balance_001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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