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Forza centrale e abilità coordinative

29 marzo 2023 aggiornato da: Johannes Kepler University of Linz

Correlazione tra forza del core/stabilità del core e capacità di coordinamento negli adulti sani: uno studio esplorativo

Valutazione di giovani adulti sani per quanto riguarda l'equilibrio, la forza/stabilità del core e la forma fisica. Correlazione dei parametri di esito primari e dei parametri secondari selezionati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Linz, Austria, 4021
        • Reclutamento
        • Department of Physical Medicine & Rehabilitation, Kepler University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani adulti sani tra i 18 ei 35 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adeguata competenza cognitiva e linguistica
  • Consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • lombalgia o altri disturbi dolorosi riguardanti la colonna vertebrale nelle ultime 6 settimane
  • Precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  • Malattia neurologica o malattia dell'organo vestibolare
  • Precedente artroplastica delle articolazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Adulti sani
Adulti sani tra i 18 e i 35 anni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Centro della pista di pressione (COPT)
Lasso di tempo: Linea di base
Parametro posturografico; valori più bassi indicano una migliore stabilità posturale
Linea di base
Area di influenza (AOS)
Lasso di tempo: Linea di base
Parametro posturografico; valori più bassi indicano una migliore stabilità posturale
Linea di base
Test di stabilità del core dello Swiss Olympic Medical Center
Lasso di tempo: Linea di base
Misurazione della forza del core/stabilità del core in secondi; valori più alti indicano una migliore forza del core
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario Baecke sull'attività fisica abituale (BQHPA)
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario di idoneità fisica; valori più alti indicano una maggiore forma fisica
Linea di base
Indice di armonia
Lasso di tempo: Linea di base
Parametro posturografico
Linea di base
Frequenza di oscillazione
Lasso di tempo: Linea di base
Parametro posturografico
Linea di base
Indice di distribuzione del peso
Lasso di tempo: Linea di base
Parametro posturografico; Centro di pressione all'inizio della misurazione
Linea di base
Indice di massa corporea (BMI)
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto peso-altezza
Linea di base
Energia di stabilità
Lasso di tempo: Linea di base
Parametro posturografico, misura l'economia di movimento; valori più alti significano stabilità inferiore
Linea di base
Feedback
Lasso di tempo: Linea di base
Parametro posturografico; dati quantitativi; viene calcolato un punteggio dal sistema posturografico per determinare l'influenza del feedback visivo, vestibolare e somatosensoriale sul controllo posturale
Linea di base
Controllo del movimento
Lasso di tempo: Linea di base
Parametro posturografico; vengono calcolate le frequenze dell'ampiezza del movimento durante la misurazione posturografica e viene presentato un punteggio per le frequenze basse e alte. Per le frequenze più basse (F1, F2) i valori più alti sono positivi. Per le frequenze più alte (F3 - F8) i valori più bassi sono positivi.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 luglio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PMR_Core_Balance_001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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