- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05719532
Kernestyrke og koordinative færdigheder
29. marts 2023 opdateret af: Johannes Kepler University of Linz
Korrelation af kernestyrke/kernestabilitet og koordinative færdigheder hos raske voksne - en udforskende undersøgelse
Evaluering af raske unge voksne mht. balance, kernestyrke/kernestabilitet og fysisk kondition.
Korrelation af primære udfaldsparametre og udvalgte sekundære parametre.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Linz, Østrig, 4021
- Rekruttering
- Department of Physical Medicine & Rehabilitation, Kepler University Hospital
-
Kontakt:
- Christian Mittermaier, M.D.
- Telefonnummer: +43(0)57680836170
- E-mail: christian.mittermaier@kepleruniklinikum.at
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Raske unge voksne mellem 18 og 35 år.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilstrækkelig kognitiv og sproglig kompetence
- Skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- lændesmerter eller andre smertefulde lidelser vedrørende rygsøjlen i løbet af de sidste 6 uger
- Tidligere rygsøjleoperation
- Neurologisk sygdom eller sygdom i det vestibulære organ
- Tidligere artroplastik af led
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sunde voksne
Raske voksne mellem 18 og 35 år
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Center for trykspor (COPT)
Tidsramme: Baseline
|
Posturografisk parameter; lavere værdier indikerer bedre postural stabilitet
|
Baseline
|
|
Svageområde (AOS)
Tidsramme: Baseline
|
Posturografisk parameter; lavere værdier indikerer bedre postural stabilitet
|
Baseline
|
|
Kernestabilitetstest af Swiss Olympic Medical Center
Tidsramme: Baseline
|
Måling af kernestyrke/kernestabilitet i sek; højere værdier indikerer bedre kernestyrke
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baecke-spørgeskema over sædvanlig fysisk aktivitet (BQHPA)
Tidsramme: Baseline
|
Spørgeskema om fysisk kondition; højere værdier indikerer højere fysisk kondition
|
Baseline
|
|
Harmoni indeks
Tidsramme: Baseline
|
Posturografisk parameter
|
Baseline
|
|
Hyppighed af svaj
Tidsramme: Baseline
|
Posturografisk parameter
|
Baseline
|
|
Vægtfordelingsindeks
Tidsramme: Baseline
|
Posturografisk parameter; Trykcentrum ved begyndelsen af målingen
|
Baseline
|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline
|
Vægt i forhold til højde
|
Baseline
|
|
Stabilitetsenergi
Tidsramme: Baseline
|
Posturografisk parameter, måler bevægelsesøkonomi; højere værdier betyder lavere stabilitet
|
Baseline
|
|
Feedback
Tidsramme: Baseline
|
Posturografisk parameter; kvantitative data; en score beregnes af det posturografiske system for at bestemme indflydelsen af visuel, vestibulær og somatosensorisk feedback på postural kontrol
|
Baseline
|
|
Bevægelseskontrol
Tidsramme: Baseline
|
Posturografisk parameter; frekvenserne af bevægelsesamplituden under den posturografiske måling beregnes og en score for de lave og høje frekvenser præsenteres.
For de lavere frekvenser (F1, F2) er højere værdier positive.
For de højere frekvenser (F3 - F8) er lavere værdier positive.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. marts 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. juli 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
9. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PMR_Core_Balance_001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .