- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05719532
Kjernestyrke og koordinative ferdigheter
29. mars 2023 oppdatert av: Johannes Kepler University of Linz
Korrelasjon av kjernestyrke/kjernestabilitet og koordinative ferdigheter hos friske voksne - en utforskende studie
Evaluering av friske unge voksne med hensyn til balanse, kjernestyrke/kjernestabilitet og fysisk form.
Korrelasjon av primære utfallsparametere og utvalgte sekundære parametere.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Linz, Østerrike, 4021
- Rekruttering
- Department of Physical Medicine & Rehabilitation, Kepler University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Christian Mittermaier, M.D.
- Telefonnummer: +43(0)57680836170
- E-post: christian.mittermaier@kepleruniklinikum.at
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske unge voksne mellom 18 og 35 år.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilstrekkelig kognitiv og språklig kompetanse
- Skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- korsryggsmerter eller andre smertefulle lidelser i ryggraden i løpet av de siste 6 ukene
- Tidligere ryggradsoperasjon
- Nevrologisk sykdom eller sykdom i det vestibulære organet
- Tidligere artroplastikk av ledd
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Friske voksne
Friske voksne mellom 18 og 35 år
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sentrum av trykkspor (COPT)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Posturografisk parameter; lavere verdier indikerer bedre postural stabilitet
|
Grunnlinje
|
|
Svaiområde (AOS)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Posturografisk parameter; lavere verdier indikerer bedre postural stabilitet
|
Grunnlinje
|
|
Kjernestabilitetstest av Swiss Olympic Medical Center
Tidsramme: Grunnlinje
|
Måling av kjernestyrke/kjernestabilitet i sek; høyere verdier indikerer bedre kjernestyrke
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baecke spørreskjema om vanlig fysisk aktivitet (BQHPA)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spørreskjema om fysisk form; høyere verdier indikerer høyere fysisk form
|
Grunnlinje
|
|
Harmoniindeks
Tidsramme: Grunnlinje
|
Posturografisk parameter
|
Grunnlinje
|
|
Hyppighet av svai
Tidsramme: Grunnlinje
|
Posturografisk parameter
|
Grunnlinje
|
|
Vektfordelingsindeks
Tidsramme: Grunnlinje
|
Posturografisk parameter; Trykksenter ved begynnelsen av målingen
|
Grunnlinje
|
|
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Forholdet vekt til høyde
|
Grunnlinje
|
|
Stabilitetsenergi
Tidsramme: Grunnlinje
|
Posturografisk parameter, måler bevegelsesøkonomi; høyere verdier betyr lavere stabilitet
|
Grunnlinje
|
|
Tilbakemelding
Tidsramme: Grunnlinje
|
Posturografisk parameter; kvantitativ data; en poengsum beregnes av det posturografiske systemet for å bestemme påvirkningen av visuell, vestibulær og somatosensorisk tilbakemelding på postural kontroll
|
Grunnlinje
|
|
Bevegelseskontroll
Tidsramme: Grunnlinje
|
Posturografisk parameter; frekvensene til bevegelsesamplituden under den posturografiske målingen beregnes og en poengsum for de lave og høye frekvensene presenteres.
For de lavere frekvensene (F1, F2) er høyere verdier positive.
For de høyere frekvensene (F3 - F8) er lavere verdier positive.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. mars 2023
Primær fullføring (Forventet)
30. juli 2023
Studiet fullført (Forventet)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
9. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PMR_Core_Balance_001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .