Fuerza central y habilidades de coordinación
29 de marzo de 2023 actualizado por: Johannes Kepler University of Linz
Correlación de fuerza central/estabilidad central y habilidades de coordinación en adultos sanos: un estudio exploratorio
Evaluación de adultos jóvenes sanos con respecto al equilibrio, fuerza central/estabilidad central y condición física.
Correlación de parámetros de resultados primarios y parámetros secundarios seleccionados.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Linz, Austria, 4021
- Reclutamiento
- Department of Physical Medicine & Rehabilitation, Kepler University Hospital
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Contacto:
- Christian Mittermaier, M.D.
- Número de teléfono: +43(0)57680836170
- Correo electrónico: christian.mittermaier@kepleruniklinikum.at
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos jóvenes sanos entre 18 y 35 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adecuada competencia cognitiva y lingüística
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- dolor lumbar u otros trastornos dolorosos relacionados con la columna durante las últimas 6 semanas
- Cirugía de columna previa
- Enfermedad neurológica o enfermedad del órgano vestibular
- Artroplastia previa de articulaciones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Adultos sanos
Adultos sanos entre 18 y 35 años
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Centro de pista de presión (COPT)
Periodo de tiempo: Base
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Parámetro posturográfico; los valores más bajos indican una mejor estabilidad postural
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Base
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Área de balanceo (AOS)
Periodo de tiempo: Base
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Parámetro posturográfico; los valores más bajos indican una mejor estabilidad postural
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Base
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Prueba de estabilidad del núcleo del Centro Médico Olímpico Suizo
Periodo de tiempo: Base
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Medición de la fuerza del núcleo/estabilidad del núcleo en segundos; los valores más altos indican una mejor fuerza central
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de Baecke de Actividad Física Habitual (BQHPA)
Periodo de tiempo: Base
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Cuestionario de aptitud física; los valores más altos indican una mayor condición física
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Base
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Índice de armonía
Periodo de tiempo: Base
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Parámetro posturográfico
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Base
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Frecuencia de balanceo
Periodo de tiempo: Base
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Parámetro posturográfico
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Base
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Índice de distribución de peso
Periodo de tiempo: Base
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Parámetro posturográfico; Centro de presión al inicio de la medición
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Base
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Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: Base
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Relación peso con estatura
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Base
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Energía de estabilidad
Periodo de tiempo: Base
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Parámetro posturográfico, mide la economía de movimiento; valores más altos significan menor estabilidad
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Base
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Comentario
Periodo de tiempo: Base
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Parámetro posturográfico; datos cuantitativos; el sistema posturográfico calcula una puntuación para determinar la influencia de la retroalimentación visual, vestibular y somatosensorial en el control postural
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Base
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Control de movimiento
Periodo de tiempo: Base
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Parámetro posturográfico; se calculan las frecuencias de la amplitud del movimiento durante la medición posturográfica y se presenta una puntuación para las frecuencias bajas y altas.
Para las frecuencias más bajas (F1, F2) los valores más altos son positivos.
Para las frecuencias más altas (F3 - F8) los valores más bajos son positivos.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de marzo de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
30 de julio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
9 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PMR_Core_Balance_001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .